Des chercheurs du Centre du Sang de Ribeirão Preto et du Centre de Thérapie Cellulaire (CTC) ont réalisé une étude dans laquelle ils ont utilisé la lignée NK-92 pour tester de nouveaux modèles de récepteurs chimériques (CAR) avec des domaines co-stimulateurs spécifiques, tels que 2B4 et DAP12. Des tests ont démontré que ces composants aidaient les cellules à devenir « prêtes à attaquer », augmentant ainsi leur capacité à détruire les tumeurs. Les résultats ont été publiés dans la revue Frontiers in Immunology.
Le CTC est l'un des Centres de Recherche, d'Innovation et de Diffusion (CEPID) soutenus par la FAPESP, basé au Centre du Sang de Ribeirão Preto.
Les thérapies cellulaires basées sur les CAR ont révolutionné le traitement du cancer, notamment des tumeurs hématologiques. Cependant, même si l’on sait désormais quels composants fonctionnent le mieux dans les cellules CAR-T, de nombreux doutes subsistent quant aux signaux intracellulaires qui rendent les cellules CAR-NK les plus efficaces.
Les travaux du CTC montrent que la combinaison d'une co-stimulation optimisée avec un contrôle pharmacologique réversible peut rendre les thérapies CAR-NK plus puissantes et plus efficaces, contribuant ainsi au développement de nouvelles générations de traitements cellulaires.
La recherche a également évalué l’utilisation temporaire du médicament dasatinib comme stratégie pour contrôler l’activation de ces cellules. Dans les modèles animaux, les cellules CAR-NK avec 2B4-DAP12, prétraitées au dasatinib, ont montré un meilleur contrôle de la tumeur par rapport aux versions traditionnelles, a rapporté le Bureau de presse de l'Hemocentro de Ribeirão Preto.
Ceux qui souhaitent en savoir plus sur la recherche peuvent regarder la vidéo sur la chaîne Hemocentro de Ribeirão Preto sur YouTube. (Avec informations de l'Agence Fapesp)
