Les chercheurs de la Mayo Clinic ont développé une méthode basée sur des tests sanguins qui peut aider à détecter les tumeurs des cellules germinales, le type de cancer des testicules le plus courant, y compris les cas qui n'apparaissent pas dans les tests sanguins conventionnels, selon une étude publiée dans Nature Communications.
Le cancer des testicules touche le plus souvent les adolescents et les jeunes adultes et est hautement traitable, surtout lorsqu'il est identifié tôt. Cependant, le diagnostic peut être difficile lorsque les tumeurs ne produisent pas suffisamment de substances normalement détectées dans le sang – appelées marqueurs tumoraux – pour apparaître lors des tests standards, ce qui peut rendre le diagnostic difficile.
Pour résoudre ce problème, les chercheurs ont utilisé une méthode qui analyse simultanément des milliers de signaux du système immunitaire dans le sang. En utilisant cette approche, ils ont développé un nouveau test appelé GCT-iSIGN. Dans une étude portant sur 427 échantillons de sang, le test a identifié 93 % des personnes atteintes de tumeurs germinales et a correctement exclu le cancer chez 99 % des personnes non atteintes de la maladie. Le test a également détecté 23 des 24 cas manqués par les tests sanguins conventionnels. Cela donne aux médecins un autre moyen de détecter ces cancers, en particulier chez les patients plus jeunes.
Les chercheurs ont également développé un deuxième test, appelé Sem-iSIGN, conçu pour distinguer deux principaux types de cancer des testicules. Cette distinction est importante car chaque type peut nécessiter une approche thérapeutique différente.
Les résultats s'appuient sur des travaux antérieurs menés par les mêmes équipes de recherche utilisant le profilage immunologique pour identifier les biomarqueurs associés au syndrome neurologique paranéoplasique lié au cancer des testicules, notamment KLHL11 IgG, précédemment décrit dans le New England Journal of Medicine.
« Lorsque les marqueurs sanguins conventionnels sont négatifs, le diagnostic et la planification du traitement peuvent être retardés », explique Divyanshu Dubey, MBBS, auteur principal et auteur correspondant de l'étude, professeur de médecine et de pathologie de laboratoire et professeur de neurologie à la clinique Mayo. « Nos résultats montrent une voie prometteuse vers une approche plus sensible des tests sanguins, mais des études supplémentaires sont nécessaires avant de pouvoir l'utiliser systématiquement dans les soins aux patients. »
Les co-premiers auteurs sont M. Bakri Hammami, MD, et Andrew M. Knight, Ph.D. Le financement comprenait le soutien du département américain de la Défense ainsi que de sources institutionnelles et fédérales.
