L'hôpital Einstein Israelita a annoncé l'incorporation du premier test de détection précoce multicancer disponible dans le pays. Développé par la société nord-américaine GRAIL, Inc., le test est proposé par Gênesis Genomics, une coentreprise entre Einstein et Grupo Fleury, et est indiqué pour les patients asymptomatiques âgés de 50 ans ou plus, en complément des tests de dépistage du cancer recommandés.
Grâce à une simple prise de sang, le test permet de détecter des signes spécifiques de cancer partagés par plus de 50 types de maladies avant l’apparition des symptômes, y compris les tumeurs pour lesquelles il n’existe actuellement aucune stratégie de dépistage, comme celles du pancréas, du foie et des ovaires. Chez Einstein, un protocole clinique a été élaboré pour l'adoption du test, afin de garantir un parcours de soins structuré, basé sur des preuves scientifiques et un suivi longitudinal des patients.
Selon l'Institut national du cancer (INCA), le Brésil devrait enregistrer 781 000 nouveaux cas par an au cours de la période 2026-2028. « Plus une tumeur est identifiée tôt, plus grandes sont les chances de traiter, de contrôler et même de guérir la maladie, c'est pourquoi la biopsie liquide pour une détection précoce est si prometteuse », explique Nam Jin Kim, directeur médical du département d'oncologie et d'hématologie chez Einstein. « L'intégration du test de manière pionnière met en valeur notre capacité à connecter la science, la technologie et une assistance très complexe pour transformer l'innovation en soins. De plus, cela consolide Einstein à la pointe de l'oncologie de précision et une vision multi-omique qui sera également présente dans le centre d'oncologie que nous ouvrirons en 2027. »
Des études scientifiques et cliniques récentes soutiennent l’utilisation de ce test comme outil complémentaire de détection précoce, parallèlement aux examens de dépistage établis, tels que la mammographie et la coloscopie. « Aujourd'hui, le dépistage systématique n'est recommandé que pour cinq types de cancer : du sein, du col de l'utérus, colorectal, du poumon et de la prostate. Le test ne doit pas remplacer ces examens, mais être utilisé en conjonction avec les stratégies de dépistage du cancer existantes », explique Fernando Moura, oncologue et directeur médical du Centre Multiomics Einstein. Après évaluation médicale, le test pourra être recommandé aux personnes asymptomatiques âgées de 50 ans et plus. Il est déconseillé aux femmes enceintes et aux patients sous traitement actif contre le cancer.
Contrairement aux tests génétiques héréditaires, qui évaluent la prédisposition héréditaire ou le risque futur, le test de détection précoce de plusieurs cancers recherche les changements moléculaires présents dans le corps au moment du prélèvement sanguin. Il analyse des fragments d'ADN en circulation libre et des modèles de méthylation, des marqueurs chimiques naturels qui peuvent aider à indiquer la présence et l'origine probable des cellules cancéreuses. Si le test détecte un signe de cancer, le patient doit subir des tests de diagnostic supplémentaires, visant la source anticipée de ce signe, pour confirmer la présence d'un cancer. Si aucun signe n’est détecté, le suivi clinique de routine doit se poursuivre, car un résultat négatif n’exclut pas complètement la présence d’un cancer à l’heure actuelle ou sa survenue future.
« Notre stratégie en oncologie et en médecine de précision est basée sur l'intégration du diagnostic avancé, de la génétique, de la génomique et des soins coordonnés. L'incorporation du test élargit ce portefeuille et renforce notre capacité à offrir des solutions qui contribuent à l'identification plus précoce de différents types de cancer, soutenant des décisions cliniques plus affirmées et de meilleurs résultats pour les patients », conclut Edgar Gil Rizzatti, président des unités commerciales médicales, techniques et nouveaux liens du Grupo Fleury.
