UN AFIP – La Research Support Fund Association a franchi cette année une autre étape importante vers la construction de balayage de données patients sur la plateforme eSanté, réalisée en partenariat avec Siemens Santé. À ce jour, les informations de 200 000 patients ont été saisies. En 2024, ce nombre devrait atteindre deux millions de vies. La solution permet à chaque patient d’être identifié de manière unique au sein du système de santé. Toutes vos données cliniques sont connectées – telles que les résultats des tests de laboratoire, les diagnostics d’imagerie, les informations telles que la taille, le poids, les activités physiques et les habitudes. Les pathologies peuvent être surveillées et surveillées. De cette façon, le médecin aura une vue intégrée du patient grâce à l’interopérabilité des données offerte par la solution.
Le projet AFIP a le potentiel d’être l’un des plus importants au monde en matière de gestion de la population utilisant la plateforme. Depuis plus de dix ans, Afip Medicina Diagnóstica, l’une des marques de l’AFIP, est le plus grand laboratoire d’analyses cliniques du réseau ambulatoire du Système de Santé Unifié (SUS), représentant 8 % de la production ambulatoire au Brésil et 26 % dans l’État. de São Paulo.
Pour Roberta Siufi, vice-présidente des personnes, des opérations et de l’approvisionnement de l’AFIP et l’une des créatrices du projet, il s’agit « d’un modèle qui contribuera au système de santé, en permettant des diagnostics plus précis, en réduisant les consultations et les examens supplémentaires et en offrant une meilleure traitement plus affirmé et humanisé.
Inspiration européenne
Aujourd’hui, l’un des plus gros problèmes auxquels sont confrontés les systèmes de santé au Brésil et dans le monde est le manque de données. Le patient est servi par plusieurs institutions – telles que cliniques, hôpitaux, laboratoires – dont les informations ne sont pas partagées entre elles. La situation génère d’énormes files d’attente pour les examens et les consultations, en plus d’un énorme gaspillage de ressources, comme la duplication des examens, une mauvaise interprétation des informations sur les patients, des erreurs de diagnostic, etc.
L’Autriche fait partie des pays qui ont développé un système de santé hébergeant les données de ses neuf millions d’employés. Mis en œuvre par la loi, le Registre national de santé élective (connu sous le nom d’ELGA) utilise depuis 11 ans la plateforme qui stocke les informations de chaque citoyen, provenant des services de soins de base, secondaires et primaires, qui peuvent être consultées par les professionnels de la santé et les patients.
La mesure a réduit le temps d’attente dans les files d’attente de 73,3 % et la non-présentation aux rendez-vous et aux examens de 13,3 %. Cela a également réduit le temps de recherche des données cliniques de 40 minutes à sept minutes. Avec la mise en œuvre, la satisfaction des patients à l’égard du système de santé a augmenté de 40 %.
La plateforme vous permet de stocker votre historique médical, avec les consultations, les examens et les maladies préexistantes. Grâce à l’interopérabilité du système, les données provenant de différentes sources sont intégrées, offrant ainsi une vue unique centrée sur le patient. Le processus est effectué de manière sûre, confidentielle, pratique et avec des informations complètes accessibles aux médecins. Ainsi, avant de traiter le patient, le professionnel de santé peut accéder à son dossier médical et poser un diagnostic plus affirmé.
eHealth dispose de trois portails : Médecin, Gestion de la Population et Patient. Le premier apporte un résumé des informations du patient – dossiers médicaux, tests de laboratoire, appareils de surveillance (contrôle cardiaque, des mouvements et du poids, par exemple). La seconde donne une vue d’ensemble du groupe de patients traités, permettant au professionnel de santé de croiser les données, de suivre le groupe et d’évaluer les résultats cliniques possibles. «En ce moment, nous apprenons et désapprenons ce que sont les modèles de santé, afin de donner un nouveau sens à ces modèles», explique Roberta Siufi. Le tiers permet au patient d’accéder et de contrôler ses informations de santé.
Pour le vice-président de l’AFIP, l’un des enjeux de ce projet est la gouvernance des données. « Le gestionnaire doit comprendre à qui appartiennent les données, avec qui il partagera les informations et à quelles fins », déclare-t-il. Un autre enjeu important est d’encourager un changement de comportement de la population, étant donné que la médecine s’oriente de plus en plus vers la prise en charge à distance des cas bénins, afin de laisser les hôpitaux prendre en charge les cas critiques. Enfin, comprenez qu’il faut du courage pour briser les barrières qui surgissent en cours de route.
