L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a indiqué avoir préqualifié le vaccin Qdenga, produit par le laboratoire japonais Takeda et actuellement utilisé pour la vaccination contre dengue au Brésil. Il s'agit du deuxième vaccin contre la maladie pré-qualifié par l'entité. Dans une note, l'OMS définit Qdenga comme un vaccin vivant atténué contenant des versions affaiblies des quatre sérotypes du virus responsable de la dengue. L'organisation recommande que la dose soit appliquée aux enfants et adolescents âgés de 6 à 16 ans dans les lieux à forte transmission de la dengue.
Toujours selon l'OMS, Qdenga doit être administré selon un schéma de deux doses espacées de trois mois – le même schéma de vaccination actuellement adopté au Brésil.
« La préqualification est une étape importante dans l'élargissement de l'accès mondial aux vaccins contre la dengue, car elle rend la dose éligible à l'acquisition par les agences de l'ONU (Nations Unies), notamment l'Unicef (Nations Unies pour l'enfance) et l'OPS (Organisation panaméricaine de la santé) », a évalué le directeur de la réglementation et de la pré-qualification de l'OMS, Rogerio Gaspar.
« Avec seulement deux vaccins contre la dengue préqualifiés à ce jour, nous espérons que davantage de développeurs de vaccins se présenteront pour évaluation afin que nous puissions garantir que les doses parviennent à toutes les communautés qui en ont besoin », a-t-il ajouté. L'autre dose préqualifiée est celle de Sanofi Pasteur.
Vaccination au Brésil
Au Brésil, Qdenga a commencé à être appliqué dans le réseau de santé publique en février. En raison du nombre limité de doses à fournir par le fabricant, la vaccination n'est réalisée que chez les enfants et adolescents âgés de 10 à 14 ans, tranche d'âge qui connaît le plus grand nombre d'hospitalisations après les personnes âgées.
Il n'est pas recommandé aux personnes de plus de 60 ans de recevoir la dose en raison du manque d'études cliniques.
Anvisa
L'enregistrement de l'agent immunisant a été approuvé par l'Agence nationale de surveillance de la santé (Anvisa) en mars 2023. Le processus permet la vente du vaccin au Brésil, à condition que les conditions approuvées soient maintenues. En décembre de l'année dernière, le ministère a annoncé l'intégration de l'entrée dans le système de santé unifié (SUS).
(Avec des informations de l'Agência Brasil. Photo : Tony Oliveira/AG. Brasília)
