LE médecine de précision – Modèle qui considère les caractéristiques uniques d'une personne, telles que leurs gènes, son environnement et leur mode de vie, pour la prévention et le traitement personnalisé de différentes conditions de santé – a considérablement avancé dans le pays, avec l'aide d'un outil important, un séquençage génétique. Initiatives du programme de soutien au développement institutionnel du système de santé unique (Proadi-sujet), du ministère de la Santé (MS), ont contribué à un nombre croissant de personnes pour que leurs gènes soient séquencés, aidant à des approches personnalisées pour des maladies rares, cardiovasculaires et du cancer. Juntos, Os Projetos Conduzidos Pelo Hospital Alemão Oswaldo Cruz, BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo, HCOR, Hôpital Israelita Albert Einstein E Hôpital Moinhos de Vento Realizarão Cerca De 25 é Criar um banco de dados nacional com cem mil génome accompli de Brasileiros, a fim de entender o prognóstico dosstifiés das pequisas e collaborer scientifiquement avec la connaissance de la relation entre les gènes et les maladies de la population brésilienne.
Ces données aident à comprendre la prédisposition aux maladies, telles que le corps réagit aux médicaments et aux différents traitements, cartographiant les particularités de chaque individu. Parmi les projets proéminents de Proadi-Sus, CV-Genes, mené par l'hôpital allemand Oswaldo Cruz, est une étude qui cherche à évaluer l'impact des changements génétiques sur le risque de maladie cardiovasculaire. En 2024, les derniers participants à la recherche ont été inclus, totalisant environ 4 000 participants. «Il s'agit d'une continuation de la recherche lancée dans le dernier trinium, qui pourrait apporter des solutions au diagnostic et au traitement précoce des patients, réduisant la morbidité et la mortalité cardiovasculaires», explique Rosa Camila Lucchetta de l'hôpital allemand Oswaldo Cruz.
La carte brésil du génome BP, menée par BP, se concentre sur les maladies chroniques non transmises (MCN) telles que le cancer et les maladies cardiovasculaires, et vise à créer une base de données génotypique et phénotypique des patients SUS. «Le projet permettra d'identifier les variantes génétiques associées au risque génétique et à l'aggravation de ces maladies. São Paulo.
Dans ce triennium, l'étude du projet Renomica, dirigé par HCOR, utilisera des données génomiques et phénotypiques des Brésiliens diagnostiqués avec une maladie cardiovasculaire héréditaire, souvent associée à une mort subite. « Les prévisions consistent à recruter 1 900 participants, pour aider à composer cette grande base de données contribuant à 1000 génomes et, en outre, 900 membres de la famille seront suivis, apportant une analyse détaillée qui aidera à l'avenir à empêcher ces conditions ou même à améliorer le traitement proposé à cette étude HCOR.
Considéré le plus grand projet génomique de maladies rares dans le pays, avec la prévision de la réençage génétique de plus de 12 000 patients d'ici 2026, des génomes rares, effectués par l'hôpital Israelita Albert Einstein, comprend également des personnes à risque de cancer héréditaire. «Le projet soutient 22 centres de référence dans des maladies rares de toutes les régions pour atteindre un diagnostic plus agile, une indication de meilleurs traitements, un pronostic plus précis et même des conseils génétiques, pour comprendre comment l'héritage de la famille a un impact sur chaque membre de la famille», explique Tatiana Ferreira de Almeida, coordinatrice médicale du projet Einstein.
Enfin, le projet ONCO-Génomas Brasil, mené par l'hôpital Moinhos de Vento, est axé sur la cartographie génétique des patientes atteintes d'un cancer du sein et de la prostate et fournira des données génomiques et phénotypiques de patientes des cinq régions du pays, ce qui apportera des subventions aux prédictions de risque et à la direction à des traitements plus affirmés. « Ces initiatives sont pertinentes, car la médecine de précision a été un excellent allié pour améliorer la santé de la population, aider à identifier les maladies, rendre les traitements plus efficaces et contribuer à la durabilité du système de santé, comme pour les soins personnalisés, selon les caractéristiques spécifiques des personnes, des examens et des traitements qui ne sont pas effectués, ayant une réduction des coûts de santé, » explique le chef de la marine Bessel Leader Bessel qui ne sont pas effectués, ayant une réduction des coûts de santé, « explique le chef de chef de marina Bessel Leader Bessel qui n'est pas effectué, ayant une réduction des coûts de santé, » explique le chef de chef de marina Bessel Leader Bessel qui ne sont pas effectués, ayant une réduction des coûts de santé, « explique le chef de chef de marina Bessel. du projet à l'hôpital Moinhos de Vento.
