Une étude récente publiée dans Oncotarget Magazine a souligné des résultats significatifs sur la façon dont P53, connu sous le nom de protéine protectrice du code génétique L'humain, a un impact direct sur la croissance des cellules cancéreuses et la résistance aux traitements. Cette avance ouvre de nouvelles possibilités pour le développement de thérapies encore plus efficaces contre une variété de cancersy compris le colorectal.
Selon Gustavo Guida, un généticien du laboratoire de Sérgio Franco, la principale fonction de la protéine p53 est d'arrêter la croissance cellulaire incontrôlée, l'un des principaux moteurs du cancer. Cependant, dans la plupart des cas, le p53 est muté ou inhibé, permettant aux tumeurs de se développer hors de contrôle et de devenir résistantes aux traitements conventionnels tels que la chimiothérapie et la radiothérapie.
Dans cette étude, les chercheurs ont restauré la fonction de p53 dans les cellules cancéreuses colorectales, ce qui a conduit à une croissance cellulaire plus lente, à une augmentation du vieillissement cellulaire et à une plus grande sensibilité à la radiothérapie.
Pour Pedro Morgan, radiologue d'image du cancer au CDPI, la résistance au traitement est l'un des plus grands défis de la lutte contre le cancer. La recherche suggère qu'en restaurant ou en activant la fonction de p53 dans les cellules tumorales, il serait possible non seulement de ralentir la croissance tumorale, mais aussi de rendre les cellules plus vulnérables aux méthodes traditionnelles telles que la radiothérapie. «Cette étude offre une nouvelle perspective sur le traitement du cancer, mettant en évidence le rôle de la p53 dans la régulation du carcinome et comment sa restauration peut améliorer les résultats des thérapies, en particulier lorsque les tumeurs ont déjà acquis une résistance. Permettre une personnalisation thérapeutique », explique Pedro.
L'étude a également identifié deux nouveaux gènes régulés par P53 qui peuvent être importants pour les nouveaux traitements. Le premier, ALDH3A1, aide à détoxifier les substances nocives et peut affecter la résistance des cellules cancéreuses au stress oxydatif. Le second, Nectin4, est une protéine trouvée dans de nombreux cas agressifs, notamment la vessie et le sein.
«Avec des résultats comme ceux-ci, il est possible d'indiquer des traitements et des médicaments plus adaptés aux caractéristiques génétiques et moléculaires de chaque tumeur. Comprendre comment différentes tumeurs agissent en p53 et dans d'autres cellules, nous pouvons créer des approches thérapeutiques plus efficaces, minimisant les effets secondaires et améliorant la qualité de la vie des patients», conclut Gustavo Guida.
