Il est toujours à côté d'un ratón de biblioteca. Anhelo aprender. Quizá eso explique pourquoi m'aburro cuando veo películas, excepto documentales, que me fascinan. Je dois analyser tout et utiliser mon propre critère.
C’est ce que j’ai dit, quand il s’agit de ma santé, car je suppose que j’ai fait mes propres enquêtes. Vous n'avez pas la possibilité d'utiliser des ressources comme « le Dr Google ». Je ne recommande définitivement pas aux personnes qui créent tout ce qu'elles trouvent sur Internet. Mais quelque chose tan sencillo como preguntar POR QUÉ me ha hecho una patiente distincta.
Étant donné que l'esclérose multiple est une maladie complexe, il est nécessaire de procéder à de nombreuses informations. Ce qui est différent pour tout et qui n'a pas un patron spécifique pour comparer, c'est que les choses peuvent être un peu plus compliquées. Mais c'est nunca ha impedido que me informe sobre la materia.
J'ai des questions quand j'ai une citation médicale qui est cruciale pour entendre mon enfermedad. Connectez-vous avec d'autres personnes avec l'esclérose multiple et étudiez votre histoire aussi si importante. Interagissez avec des professionnels prestigieux de la santé et obtenez des informations sur les sources de confiance qui ont la clé pour comprendre les raisons et lire les conclusions qui vous sont demandées.
Il n’y a pas d’autre manière de révéler mes intérêts qui répondent à mes paroles et questions avec les connaissances nécessaires. Je peux apporter les décisions concernant mon traitement. Je peux demander des explications, et maintenant je veux simplement que je le dise ciégament. Et quand je suis assis avec quelqu'un, je n'accepte pas que je diganne NON.
Entendre la pathologie de l'esclérose à plusieurs reprises m'aide à mieux comprendre votre processus ilologique. Par conséquent, vous pouvez prendre des décisions plus informées sur les médicaments, par exemple, les aliments ou les habitudes qui doivent être évités pour que je ne provoque pas de symptômes.
J'ai aussi adoré le temps. Il s'agit de dire que pour enregistrer ce qui veut, je ne suis pas le type de patient qui est dans les cercles, sans avancer, en yendo d'un médecin à l'autre et en perdiendo le temps. Je suis direct. Sé qué quiero, sé qué es bueno para mí y dónde conseguirlo.
Dicen que soy demasiado seria. Lo agradezco, de cierta manera. Mais s'il y a quelque chose qu'il apprend sur l'esclérose multiple, c'est qu'il n'a pas eu de temps pour malgastar ni desperdiciar. Il y a une enfermédad grave qui nécessite une horreur d'énergie et d'énergie, qui exige beaucoup d'entretien.
Durant un épisode récent de mon nouveau podcast, j'ai entendu un neuro-immunologue très connu dans la communauté, et quand il a été mentionné que certains patients ne se sont pas informés, leur commentaire ne m'a pas trompé. Je dis que nous n'espérons pas que nos patients se tournent vers l'esclérose multiple, mais nous recommandons de toujours avoir des préoccupations.
J'ai exprimé ma préoccupation à l'égard des nombreuses fois que j'ai croisé avec des patients qui travaillent directement dans des groupes d'apoyo ou qui savent par l'intermédiaire de mes plates-formes, que j'ai l'impression que je pense qu'ils ne sont pas en position de répondeur. Premièrement, parce que je ne suis pas mon médecin, et deuxièmement, parce que je ne suis pas expert. Pienso que vos propios médicos doivent fournir ces informations mais ne le faites pas.
Nous sommes confrontés à des informations importantes, en particulier lorsqu'il s'agit d'une maladie chronique comme l'esclérose multiple, qui nous affecte le reste de la vie. Mais nous devons toujours nous assurer que les informations proviennent d'une bonne source.
Le médecin a également mentionné que les ambassadeurs doivent participer à la tâche de décision : il fournit des informations au patient pour qu'il s'entraîne et s'entraîne, et ensuite il aura des avions ensemble, en équipe. C'est un médecin fabuleux !
Dans un autre épisode de mon podcast, un collègue qui est également chef d'un groupe d'experts m'a dit que lorsqu'il allait au conseil médical, c'était une charge. Nous avons pu conclure, grâce à la vérification que vous avez ordonné à votre médecin, que votre intention était de changer le médicament. Mais elle avait appris tout ce qui existait à chaque fois qu'un des médicaments modifiant la maladie et, bien sûr, le plan médical était tombé.
Le minimum que nous devons savoir sur les traitements pour l'esclérose multiple est l'effet du médicament sur notre organisme. Mais cela n'est pas limité aux modificateurs de la maladie. Nous devons également savoir quels sont les médicaments pour combattre les symptômes de l'esclérose multiple. Certains ont des effets secondaires comme l'augmentation du poids, la confusion mentale, les problèmes de mémoire, les troubles de la vision, etc. Ne pensez-vous pas que vous devez nous informer par anticipation ?
Dans mon cas, vous ne pouvez tout simplement pas prendre une décision avant d'en informer. C'est vrai, ce n'est pas facile de me persuader et, moins, de me convaincre. Si vous n'êtes pas sûr de quelque chose ou si vous n'avez pas de sentiment, cela ne m'importe pas de savoir, car plus vous êtes médecin. Je ne l'accepte tout simplement pas, mais je dois l'informer du respect.
Aujourd'hui, il y a beaucoup de seguidores et peu de leaders. Mais quand il s'agit de la santé, nous devons être nos féroces défenseurs et ne pas nous laisser exclus de la responsabilité des décisions.
Saber es poder. C'est le seul recours que vous avez contre la négligence médicale, l'excès de médicaments qui sont reçus et demás. Ne te limite pas à l'observateur ; participer.
Auteur de la photo : Cavan Images / Getty Images
