LE Chambre des députés a approuvé le projet de loi 3010/19, du député Leonardo (Republicanos-MT), qui stipule les lignes directrices du système de santé unifié (SUS) fournir des soins et des traitements aux personnes atteintes du syndrome Fibromyalgiefatigue chronique ou syndrome douloureux régional complexe. L'affaire sera renvoyée au Sénat.
Le texte approuvé a été rédigé par le rapporteur, le député Josenildo (PDT-AP). Il a souligné que la maladie touche principalement les femmes âgées de 35 à 55 ans. « Cette maladie fait toujours l’objet de préjugés en raison du manque de tests de diagnostic spécifiques. Le défi actuel est d’offrir des soins complets et de qualité », a-t-il souligné.
« La fibromyalgie n’est pas encore considérée comme un handicap, ce qui entraîne des difficultés pour obtenir des prestations. Il n’existe pas de remède, mais le traitement est crucial pour contrôler les symptômes et améliorer la qualité de vie », a-t-il ajouté. Le texte prévoit la nécessité d'une évaluation biopsychosociale afin qu'une personne atteinte de ces maladies puisse être assimilée à une personne handicapée.
Cette évaluation doit être réalisée par une équipe multidisciplinaire et interdisciplinaire et prendre en compte les obstacles aux fonctions et structures corporelles, les facteurs socio-environnementaux, psychologiques et personnels, les limitations dans l'exercice des activités et les restrictions à la participation pleine et efficace à la société dans des conditions d'égalité avec. d'autres personnes.
Pour les soins, l'accès aux examens complémentaires, l'assistance pharmaceutique et l'accès aux modalités thérapeutiques (kinésithérapie et activité physique par exemple), le projet établit des lignes directrices telles que la participation communautaire à sa mise en œuvre et encourager l'inclusion des personnes atteintes d'une de ces maladies dans l'emploi. marché.
Il devrait également y avoir des incitations pour la formation et la formation de professionnels spécialisés dans la prise en charge des personnes et de leurs familles et un encouragement à la recherche scientifique à travers des études épidémiologiques pour évaluer l'ampleur et les caractéristiques de ces maladies au Brésil.
Pour mettre en œuvre ces orientations, l'autorité publique peut conclure une convention avec des personnes morales de droit privé, de préférence avec des entités à but non lucratif.
Le pouvoir exécutif peut également réaliser des études visant à créer un registre unique des personnes atteintes de ces maladies, contenant des informations sur leur état de santé et leurs besoins d'assistance ; suivi clinique, de soins et de travail ; et les mécanismes de protection sociale.
Obstruction
L'opposition a été entravée lors du vote sur la proposition de se prononcer en faveur de la destitution du ministre du Tribunal suprême fédéral (STF) Alexandre de Moraes pour un prétendu délit de responsabilité. La demande de destitution, signée par 153 députés fédéraux, a été remise ce lundi au président du Sénat, Rodrigo Pacheco.
« Il est très important de prendre soin des personnes atteintes de fibromyalgie, mais il est maintenant temps de prendre soin de notre liberté », a estimé la députée Adriana Ventura (Novo-SP). Le leader de la minorité, le député Bia Kicis (PL-DF), a accusé le ministre STF d'imposer une dictature au Brésil. « La censure fait mal au corps, à l’âme et même aux poches des gens », a-t-il déploré.
Le député Bohn Gass (PT-RS) a défendu l'approbation de la proposition et a critiqué l'obstruction. « Nous avons besoin d’une politique visant à accorder davantage d’attention aux personnes qui souffrent », a-t-il déclaré. « La proposition encourage la formation des professionnels et crée une carte d'identification des patients et un registre unique des personnes concernées. » (Avec des informations de l'Agência Câmara de Notícias)
