Le projet de loi 4100/24, qui est traité à la Chambre des représentants, comprend le médecine Scitalopram, Duloxetine et traction (utilisés dans le traitement des troubles dépressifs et de l'anxiété) dans la relation nationale des médicaments essentiels (renommée) Sus. Dans la pratique, l'inclusion de nouveaux médicaments en renommée permet de leur proposer dans toutes les unités SUS et dans les pharmacies populaires, sans frais pour les patients atteints d'ordonnance.
Le scitalopram est utilisé pour traiter la dépression et le trouble d'anxiété généralisée (TAG). La duloxétine est également utilisée dans le traitement de TAG, utilisée en cas de douleur chronique causée par des lésions nerveuses. La piste, à son tour, est un antidépresseur atypique qui peut être utilisé pour traiter l'insomnie.
Avantage âgé
L'auteur du projet de loi, la députée Julia Zanatta (PL-SC) soutient que la mesure favorise les soins avec santé mentale de la population générale, mais principalement des personnes âgées.
« L'utilisation de médicaments antidépresseurs et anxiolytiques spécifiques à ce public, tels que ceux mentionnés, offre une plus grande sécurité et efficacité, minimisant l'impact sur les fonctions cognitives et réduisant la probabilité d'effets secondaires graves, tels qu'une somnolence excessive ou une perte d'équilibre », le » L'auteur soutient, « .
Étapes de traitement
Normalement, l'inclusion de nouveaux médicaments en renommée est un processus technique et minutieux qui implique diverses étapes et instances:
- Soumission de la proposition – La demande d'inclusion d'un nouveau médicament peut être faite par différents professionnels de la santé, chercheurs, industrie pharmaceutique, associations de patients et agences gouvernementales, à condition qu'elle soit accompagnée de preuves scientifiques d'efficacité, de sécurité et de rentabilité;
- Analyse technique – La proposition est évaluée par des experts de la Commission nationale pour l'incorporation des technologies (Conitec) dans le SUS;
- Consultation publique – Après l'analyse technique, la proposition est soumise à la consultation publique, afin que la société puisse se manifester;
- Décision finale – L'opinion technique de Conitec recommandant l'inclusion du médicament est référée au ministère de la Santé, qui a la décision finale.
Étapes suivantes
La proposition sera analysée, de manière concluante, par les comités de santé; Finance et fiscalité; et la constitution, la justice et la citoyenneté.
Pour devenir loi, le texte doit être approuvé par la Chambre et le Sénat. (Avec des informations de la Chambre de l'agence de presse)
