Interfarma (Association de l'Industrie de la Recherche Pharmaceutique) a produit la Lettre aux candidats à la présidentielle de 2026, un document qui rassemble les propositions et les contributions du secteur pour l'avenir de la santé dans le pays. Présentée dans les campagnes des candidats à la présidence de la République, la Charte vise à contribuer techniquement au débat électoral et présente les moyens d'élargir l'accès à la santé, de renforcer l'innovation et de construire un environnement institutionnel plus durable, prévisible et compétitif dans le pays.
Représentant de 41 entreprises pharmaceutiques innovantes opérant au Brésil, Interfarma cherche, avec cette initiative, à mettre son expérience technique au service du débat public et à contribuer à la construction d'un agenda à long terme pour le pays. L'entité défend que la santé soit traitée comme une politique d'État et un investissement stratégique, capable de générer des bénéfices pour la population et de stimuler la science, l'innovation, la productivité et le développement économique et social.
« La santé doit occuper un espace stratégique dans les discussions sur l'avenir du Brésil. Avec cette Charte, nous voulons contribuer à ce débat, en présentant les priorités pour élargir l'accès à l'innovation, renforcer le système de santé et stimuler le développement du pays. Interfarma est disponible pour dialoguer et contribuer techniquement à cet agenda », déclare Renato Alencar Porto, président exécutif d'Interfarma.
10 priorités pour la santé dans le prochain gouvernement
La Charte est structurée autour de quatre piliers : Accès à la santé, Innovation et développement, Environnement institutionnel et Responsabilité et intégrité sociales. Sur la base de cet agenda, Interfarma met en avant dix priorités considérées comme stratégiques pour le prochain gouvernement :
- Traiter la sécurité juridique comme une politique de l’État, avec une évaluation de l’impact réglementaire des propositions législatives et infra-légales ;
- Consolider la recherche clinique comme priorité nationale, en élargissant la compétitivité réglementaire obtenue grâce à la loi n° 14 874/2024, cadre de recherche clinique ;
- Approuver l'Ajustement de la Durée des Brevets (PTA), compensant les retards de l'INPI conformément à la décision du STF dans l'ADI nº 5.529 et à la pratique internationale ;
- Établir un régime réglementaire de protection des données pour les médicaments innovants, conforme aux pratiques internationales ;
- Réduire l'arriéré de brevets de l'INPI, en renforçant sa capacité institutionnelle grâce à des investissements dans le personnel et dans la transformation numérique ;
- Assurer l'autonomie financière et technique de l'Anvisa et de l'ANS, permettant la pleine utilisation de leurs propres revenus et la recomposition du personnel spécialisé ;
- Réduire l'arriéré d'enregistrements et de post-enregistrements de médicaments, avec le respect des délais d'approbation légaux par Anvisa ;
- Réduire le délai entre l'intégration des technologies et l'accès effectif des patients, actuellement de 37 mois en moyenne, soit plus de six fois le délai légal de six mois ;
- Moderniser CONITEC, en élargissant l'utilisation de preuves du monde réel, la participation sociale et l'intégration entre l'évaluation, la négociation et la fourniture de technologies ;
- Renforcer la lutte contre la contrefaçon et le commerce illégal de médicaments, en protégeant l'intégrité de la chaîne réglementée et la pharmacovigilance.
Les priorités reflètent deux défis qui vont de pair : accroître la capacité du Brésil à attirer l'innovation et les investissements et garantir que ces avancées parviennent plus rapidement à la population. Dans le domaine de la recherche clinique, par exemple, le Brésil est passé de la 18e à la 12e position dans le classement mondial des études initiées, compte tenu des données préliminaires du premier trimestre 2026. Atteindre la 10e position pourrait représenter environ 2,1 milliards de reais par an en investissements directs et en bénéfices pour 286 000 patients. Parallèlement, après l'incorporation d'un médicament au SUS, le patient attend encore, en moyenne, 37 mois pour accéder au traitement, contre un délai légal de six mois.
« Nous avons une opportunité concrète de placer le Brésil parmi les protagonistes de l'innovation en matière de santé, en attirant davantage de recherche et d'investissements et en garantissant que les avancées scientifiques se traduisent par un accès pour la population. L'innovation, l'accès et la durabilité doivent aller de pair, toujours avec le patient au centre des décisions », déclare Renato Porto.
