Une nouvelle étude de Clinique de mayo Il a constaté que les personnes atteintes du syndrome de Tourette ont environ la moitié d'un type spécifique de cellules cérébrales responsable de l'apaisement des signes de mouvement hyperactif par rapport aux personnes sans condition. Ce déficit peut être une raison cruciale pour laquelle les signaux motrices ne sont pas correctement contrôlés, conduisant aux tics involontaires qui caractérisent le trouble.
L'étude, publiée dans Biological Psychiatry, est la première à analyser les cellules cérébrales individuelles des personnes atteintes du syndrome de Tourette. Les découvertes aident également à clarifier comment différents types de cellules cérébrales peuvent interagir de manière à contribuer aux symptômes du syndrome.
«Cette recherche peut aider à établir les fondements d'une nouvelle génération de traitements», explique PH. D. Alexej Abyzov, un scientifique génomique au centre de médecine personnalisé de Mayo Clinic et co-auteur d'étude. « Si nous pouvons comprendre comment ces cellules cérébrales sont modifiées et comment elles interagissent les unes avec les autres, nous pouvons intervenir plus tôt et plus précisément. »
Le syndrome de Tourette est une condition de neurodéveloppement qui commence généralement dans l'enfance. Il provoque des mouvements et des vocalisations répétitifs et involontaires, tels que des yeux clignotants, de la gorge ou des grimaces. Bien que les études génétiques aient déjà identifié certains gènes de risque, les mécanismes biologiques derrière la condition n'étaient pas encore clairs.
Pour mieux comprendre ce qui se passe dans le cerveau des personnes atteintes du syndrome de Tourette, Abyzov et son équipe ont analysé plus de 43 000 cellules de tissus cérébraux individuels après les personnes avec et sans condition. Ils se sont concentrés sur les ganglions de base, une région du cerveau qui aide à contrôler le mouvement et le comportement. Dans chaque cellule, les chercheurs ont observé le fonctionnement des gènes et ont également analysé comme des changements dans les systèmes de contrôle génétique du cerveau pourraient déclencher un stress et des réponses inflammatoires.
Premièrement, les chercheurs ont découvert que chez les personnes atteintes du syndrome de Tourette, une réduction de 50% des interneurones, qui sont des cellules cérébrales responsables de l'apaisement des signaux excessifs dans les circuits de mouvement du cerveau. Ils ont également observé des réponses au stress dans deux autres types de cellules cérébrales. Les neurones épineux moyens, qui constituent la plupart des cellules ganglionniers de base et aident à envoyer des signes de mouvement, ont montré une réduction de la production d'énergie. Microglie, les cellules du système immunitaire cérébral ont montré une inflammation. Les deux réponses ont été étroitement liées, ce qui suggère que les cellules peuvent interagir avec le syndrome de Tourette.
«Nous voyons différents types de cellules cérébrales réagir au stress et éventuellement communiquer entre elles d'une manière qui pourrait augmenter les symptômes», explique D. Yifan Wang, co-auteur de l'étude.
L'étude fournit également des preuves que la cause sous-jacente des changements de cellules cérébrales dans le syndrome de la tourette peut être liée aux parties d'ADN qui contrôlent lorsque les gènes sont activés ou désactivés.
«Les patients touristiques semblent avoir les mêmes gènes fonctionnels que tout le monde, mais la coordination entre eux est affectée», explique Abyzov.
Dans une prochaine étape, les chercheurs prévoient d'étudier comment ces changements de cerveau se développent au fil du temps et d'étudier les facteurs génétiques qui peuvent aider à expliquer le trouble.
L'étude a été menée en collaboration avec le Laboratoire de Flora M. Vaccarino de l'Université de Yale.
