En juillet, l'Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa) a délivré 21 762 autorisations aux Brésiliens pour importer des produits médicinaux à base de cannabis, soit une augmentation de 19,4% par rapport à juin et de 33,4% par rapport au même mois de 2025. Il s'agit du deuxième volume d'importations le plus élevé enregistré dans l'histoire, derrière seulement mars de cette année (23 199).
Au cours des sept premiers mois, on compte déjà plus de 138 mille autorisations accordées par l'organisme de réglementation, soit une moyenne de 19,7 mille et une croissance de 29,5% par rapport à la même période en 2025. Les données font partie d'une enquête réalisée par Cannect, un écosystème de santé axé sur la prise en charge globale des patients atteints de maladies chroniques, sur la base des informations obtenues via la Loi d'accès à l'information (LAI).
« Les chiffres confirment que le cannabis médical n'est plus une niche au Brésil. 2026 est l'année du changement, et 2027 devrait le consolider. Les nouvelles lignes directrices d'Anvisa permettent, à moyen terme, une production nationale axée sur des formulations plus simples, tandis que les importations resteront essentielles pour offrir la diversité et la complexité thérapeutique dont de nombreux patients ont besoin. L'avenir du secteur est un modèle hybride, et non l'échange d'un modèle contre un autre. », évalue Allan Paiotti, PDG de Cannect.
La législation actuelle autorise uniquement la vente de certains produits dérivés du cannabis à l’échelle nationale. Cependant, Anvisa autorise les patients à importer des médicaments ou autres produits à base de plantes, prescrits par un médecin ou un dentiste et avec une autorisation préalable délivrée par l'agence elle-même.
De cette manière, les Brésiliens souffrant de maladies chroniques, telles que la douleur, l'anxiété, l'insomnie, l'autisme, la maladie de Parkinson et l'épilepsie, conditions pour lesquelles il existe de plus grandes recommandations et preuves scientifiques sur l'usage du cannabis, peuvent suivre des traitements avec des produits contenant l'ingrédient actif naturel.
Ce scénario de forte demande reflète un nouveau moment de maturité réglementaire dans le secteur. Selon les récentes lignes directrices d'Anvisa publiées ces derniers mois et en phase réglementaire, le Brésil se dirige vers une nouvelle phase industrielle : en plus des produits finis, l'agence a établi des règles claires pour l'importation de matières premières — comme les espèces végétales elles-mêmes, les extraits et le cannabidiol phytopharmaceutique (CBD) — destinées à la recherche, au développement et à la fabrication nationale d'intrants et de médicaments.
« Pour le marché, cette structure gouvernementale, qui comprend des règles de quotas d'importation et de distribution locale, constitue une étape définitive vers la professionnalisation de la chaîne de production et la garantie d'un approvisionnement sûr à long terme », conclut Paiotti.
