Au début, je pensais que ce n'était qu'un incident isolé. Je pensais même que je maquillais. Mais alors, c'est à nouveau. Je ne pouvais pas faire cuire. Les murs de mon œsophage étaient collés ensemble. J'ai pensé que ce n'est pas normal. Maintenant, qu'est-ce que c'est?
J'ai toujours su que MS avait affecté mes «tubes» parce que je ressens des choses à l'intérieur que les autres ne le font pas. L'hypersensibilité n'est pas seulement à la surface de ma peau mais aussi en interne. Je l'ai d'abord remarqué quand je suis tombée enceinte de mon deuxième bébé, alors que je ne savais toujours pas que j'avais une sclérose en plaques. Mais c'est une histoire pour un autre jour.
Bien sûr, quand j'ai mentionné cela à mon médecin, il n'a pas validé ce que je disais. Il m'a remis ce regard, comme si j'avais six têtes. Ugh, c'est tellement irritant! Ensuite, je me suis souvenu que je suis celui qui vivait avec MS, pas lui. Que sait-il?
Je ne peux même pas associer cela à un aliment particulier ou à tout ce qui pourrait éventuellement provoquer ce symptôme bizarre. Ce n'est pas un problème constant, mais c'est vraiment réel. Je sais que c'est comme si mon œsophage était contracté ou quelque chose comme ça, et je dois forcer le rot. Je dois prétendre que je met à craquer pour que mon œsophage réagisse, puis je fais des raccourcis pour de vrai.
Maintenant, la burning n'est pas le seul problème que j'ai avec le gaz qui passe. J'ai aussi du mal avec les flatulences. Je sais, je suis un gâchis! Il m'est tout simplement impossible de «casser le vent» sans aide. Qu'est-ce que je veux dire par là? Eh bien, voici où ça devient drôle comme l'enfer. J'ai besoin de le lancer manuellement pour «le laisser sortir». Hilarant! Oh, je ne peux pas arrêter de rire!
J'aurais dû inclure cela dans ma série de blogs en trois parties sur les symptômes étranges de la SEP. Au moins, je sais que je ne suis pas seul sur celui-ci parce que j'ai vu une vidéo d'un autre MSER qui lutte également pour briser le vent. Alors Chill, je ne suis pas si bizarre. MDR!
La spasticité et la faiblesse des muscles du plancher pelvien sont associées à des problèmes de passage du gaz. Cela provoque ce qui est connu sous le nom de gaz piégé. Le sphincter anal, en charge de l'ouverture et de la fermeture de l'anus, est inclus dans le groupe des muscles du plancher pelvien. La SEP peut également affecter notre intestin inférieur, car les changements dans le système nerveux ont un impact sur les fonctions gastro-intestinales.
Pendant le processus de digestion, les muscles de l'œsophage, de l'estomac, des intestins et du rectum doivent se contracter et se détendre. Ces contractions involontaires sont appelées motilité GI. Parce que MS interrompt la transmission des signaux de notre cerveau à travers notre moelle épinière à notre système digestif, il ralentit ces mouvements et provoque une dysfonction intestinale.
Depuis que ces problèmes ont commencé, j'ai eu des mouvements intestinaux très bruyants, presque vocaux. On pouvait l'entendre à un mile de distance. C'est bruyant, prolongé et comique. Franchement, c'est assez amusant et divertissant. Oh, nous rions tous si fort quand ça arrive!
J'ai presque oublié de mentionner ma boîte de voix ou le larynx aussi bruyant. Oh mon Dieu, c'est ridicule! De nulle part, ce bruit sort de ma gorge par inadvertance. Il s'avère que les muscles faibles de la gorge impliqués dans des problèmes à avaler, ou dysphagie, sont liés à ces gargouilles de la gorge.
Je n'aurais jamais imaginé, pas dans un million d'années, que je vivrais un jour à travers ces choses. Qu'est-ce qui m'est arrivé? Comment suis-je arrivé à ce point? C'est super drôle, mais aussi super embarrassant.
Tous ces changements physiologiques que la SP m'a fait passer était complètement inattendu. Je n'étais pas préparé à tout cela. J'ai appris au fur et à mesure. La raison pour laquelle je partage ces expériences dans mon blog est parce que je suis sûr qu'il y a quelqu'un aussi perplexe que moi, en passant par les mêmes choses.
Dans le monde réel, parmi les «sains», cela serait considéré comme super bizarre. Notre symptomatologie est si différente des autres que nous avons tendance à ne pas le soulever dans une conversation par peur d'être gêné. Mais malheureusement, cela fait partie de ces symptômes invisibles que nous avons avec la sclérose en plaques auxquels les gens n'ont aucune idée que nous avons affaire.
Ensuite, la non-validation ou le soi-disant éclairage au gaz que nous obtenons parfois de nos propres fournisseurs médicaux – simplement parce qu'ils ne peuvent pas relier les points ou parce qu'ils lisent à ce sujet dans un livre, mais ils n'ont aucune idée de ce que cela fait – ajoute à la frustration.
Ces dysfonctionnements sont bien expliqués dans la littérature, mais ils pourraient se présenter de diverses manières étranges et ont toujours la même source. Mais si vous ne l'avez pas ressenti dans votre propre chair et vos os, vous serez sans aucune idée.
Je n'ai jamais pensé que je pourrais être aussi franc. L'ouverture de ce genre de chose me donne la validation que mes médecins ne seront pas. En quelque sorte, cela me fait sentir responsabilisé. Pourquoi? Parce que je sais maintenant qu'il y a beaucoup plus dans la sclérose en plaques que ce que tout livre ou étude peut dire. Et c'est quelque chose que seul moi en tant que patient peut témoigner.
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