Le projet de loi 2409/26 oblige le Système de Santé Unifié (SUS) à proposer des aliments diététiques et des suppléments nutritionnels aux personnes diagnostiquées avec des erreurs innées du métabolisme. La Chambre des députés analyse la proposition.
Les erreurs innées du métabolisme englobent plus de 1 400 maladies génétiques rares, telles que la phénylcétonurie et l’acidurie organique, qui empêchent l’organisme de traiter correctement certaines substances.
Le texte couvre l'offre de préparations spéciales pour nourrissons, de mélanges d'acides aminés, de suppléments de vitamines et de minéraux, ainsi que de produits pour la prévention des crises métaboliques.
Pour accéder aux produits, le patient doit présenter un rapport médical motivé, une ordonnance mise à jour et être enregistré dans les systèmes SUS. Le diagnostic peut être posé par des tests cliniques, biochimiques ou génétiques.
La proposition détermine également que le ministère de la Santé définit la liste des articles couverts et maintient des stocks minimums stratégiques pour éviter les pénuries dans les réseaux de santé publique.
Interruptions de traitement
Le député Reimont (PT-RJ), auteur du projet, affirme que la mesure vise à éviter les interruptions de traitement, qui peuvent coûter aux familles entre 1 500 et 8 000 R$ par mois.
« La structuration juridique de l'obligation de fourniture est l'instrument le plus efficace pour surmonter la fragmentation actuelle, réduire la judiciarisation et garantir que le traitement ne soit pas interrompu en raison de défaillances de gestion ou d'insuffisance budgétaire », a-t-il déclaré.
Prochaines étapes
La proposition sera analysée, de manière définitive, par les commissions de santé ; Finances et fiscalité ; et Constitution et justice et citoyenneté.
Pour devenir loi, le texte doit être approuvé par la Chambre et le Sénat. (Avec des informations de l'Agência Câmara de Notícias)
