Le projet de loi 2399/23 crée le Registre Unique des Médicaments Gouvernement fédéralpour identifier les personnes qui utilisent médicaments contrôlé.
En plus des données du patient, l'enregistrement doit également contenir :
- l'identification du médecin qui a prescrit le médicament ;
- le rapport médical prouvant la nécessité réelle d’utiliser le médicament prescrit ; et
- examens de soutien.
Selon la proposition en cours d'analyse à la Chambre des députés, l'information sera valable pendant deux ans. Passé ce délai, une revalidation sera nécessaire.
Les informations d'inscription seront confidentielles et ne pourront être utilisées que pour formuler et mettre à jour un rapport médical et vendre les médicaments prescrits. Toute utilisation inappropriée entraînera des sanctions civiles et pénales.
Ces informations seront également traitées dans la base de données du Conseil fédéral de médecine et des conseils médicaux régionaux afin de garantir l'unicité des données d'enregistrement et l'identification des médicaments auprès des laboratoires et des fabricants.
L'auteur du projet, le député José Nelto (União-GO), souligne qu'au cours des dernières décennies, il y a eu une augmentation de l'abus de médicaments contrôlés, en particulier les opioïdes, qui sont des analgésiques plus puissants. « Ce scénario démontre l'immense responsabilité des pharmacies dans le respect des normes établies pour la vente de médicaments nécessitant une prescription médicale », évalue-t-il.
Prochaines étapes
La proposition sera analysée de manière concluante par les commissions de santé ; Finances et fiscalité ; et Constitution et justice et citoyenneté. Pour devenir loi, la mesure doit être approuvée par les députés et les sénateurs. (Avec des informations de l'Agência Câmara de Notícias)
