Le sexe et le VIH, deux mots qui invoquent ensemble la peur chez beaucoup de gens. Mais je suis ici pour vous dire pourquoi il n'est pas nécessaire de craindre le VIH ou de sexe avec quelqu'un qui vit avec le VIH.
Pour expliquer, commençons par des études qui prouvent que les gens vivant avec le VIH ne peuvent pas transmettre le virus sexuellement. L'étude HPTN 052, l'étude du partenaire, l'étude du partenaire 2 et les opposés attirent l'étude.
Ils peuvent être des études avec des noms drôles, mais ils ont à jamais changé de vie pour le mieux pour la communauté du VIH.
L'étude du VIH Prevention Trials Network (HPTN) 052 a été menée en 2005 dans 13 sites dans neuf pays, et 1 763 couples sérodiscordants (où un partenaire est séropositif et l'autre partenaire ne l'est pas) ont été inscrits. Parmi les participants, 97% étaient hétérosexuels.
Le but de l'étude était de déterminer l'efficacité du traitement antirétroviral (ART) à prévenir la transmission du VIH. Les résultats étaient étonnants.
L'étude a révélé que les personnes sous médicaments artistiques n'étaient pas transmis le virus à un partenaire. Et ce sont beaucoup de rapports de préservatifs documentés, sans une seule séroconversion documentée (un partenaire négatif devenant séropositif).
La prochaine étude a été l'étude des partenaires, menée dans 17 sites dans 14 pays européens de 2010 à 2014. Il a recruté des couples sérodiscordants hétérosexuels et homosexuels. Les participants ont déclaré avoir des relations sexuelles sans condition, mais n'ont pas transmis le virus au partenaire du VIH-négatif. Ainsi, les résultats sont alignés sur ceux de l'étude HPTN précédente. L'étude du partenaire 2 s'est poursuivie jusqu'en 2018, mais n'a recruté que des couples gays et a trouvé des résultats similaires.
Les opposés attirent l'étude recrutée des couples masculins homosexuels sérodiscordants pour examiner la mesure dans laquelle les médicaments contre le VIH pour le partenaire positif réduisent le risque de transmission au partenaire négatif. Ceci est connu comme un traitement sous le nom de prévention (TASP).
L'étude a eu lieu de 2012 à 2015 dans des cliniques à travers l'Australie, le Brésil et la Thaïlande. L'étude a recruté 358 couples qui, au cours de l'étude, ont rapporté plus de 16 800 actes de rapports anaux sans condoms sans une seule transmission «liée» au VIH (transmission de sens liée du partenaire et non d'une source de l'extérieur de l'étude).
Ces études sont énormes. Ils ont complètement changé la vie de tous ceux qui vivent avec le VIH, de nombreuses manières merveilleuses. Ils ont grandement aidé à réduire l'auto-stigmatisation et ont donné l'espoir de vivre une vie meilleure, une vie «normale», encore une fois. Des relations ont été sauvées et les gens se sentent plus en sécurité pour avoir des rapports sexuels.
Cependant, pour quelque raison que ce soit, ils n'ont pas encore changé la stigmatisation dans l'esprit du public dans son ensemble. La stigmatisation du VIH dans notre société reste extrêmement forte et répandue quels que soient les faits. Et ce ne sont pas de nouveaux faits – nous connaissons U = u (indétectable équivaut à un transmitable) et TASP (traitement comme prévention) depuis des années maintenant, mais c'est comme si la société ne faisait pas confiance à la science. Ou nous.
D'après mon expérience personnelle, je peux vous dire que l'apprentissage de ces études a profondément changé ma vie. Je n'ai plus craint l'intimité; Pas seulement sexuellement, mais émotionnellement.
Il est difficile de se sentir vraiment à l'aise et de se terminer avec quelqu'un lorsque vous vous croyez un danger. Cette peur m'a même fait me sentir plus éloigné de mes enfants. Vous pourriez demander pourquoi. Il n'y a pas de sexe là-bas, non? Je craignais que si je me coupais autour d'eux et saignent, alors je pourrais les mettre en danger. Ce n'était peut-être pas une peur entièrement rationnelle, mais c'était une peur que je tenais depuis des années, presque tout au long de leur enfance. Cela m'a empêché de jouer avec eux ou de les laisser autour de moi parfois, comme si je travaillais ou saignais.
L'apprentissage de ces études a également fait fondre ma peur de mourir du VIH. Je ne sais pas pourquoi, ils ne couvrent pas vraiment l'espérance de vie. Mais pendant 15 ans, je pensais que je mourais, éminemment. Et puis j'ai découvert que la maladie pouvait être immobilisée et laissée en sommeil en petites quantités. Cela signifiait que je pouvais vivre une vie longue et relativement «normale».
Je me suis donc senti plus proche de mes enfants, je me sentais plus à l'aise pour chercher l'amour et, pour la première fois depuis mon diagnostic, je ressentais de l'espoir.
C'est l'espoir d'un avenir où je peux non seulement vivre, mais prospérer. Où je peux aimer et être aimé. Je peux reprendre ma vie comme avant mon diagnostic, où le VIH n'a pas à être la chose la plus importante chez moi ou à l'avant de mon esprit lors de la participation à une nouvelle relation.
Cette maladie ne me définit pas et ne doit pas me définir. Je suis toujours une personne qui mérite de vivre ma vie, et je pourrais vraiment utiliser votre aide avec cela.
Soyez favorable et compréhensif envers ceux d'entre nous qui vivent avec le VIH. Donnez-nous les mêmes opportunités que vous offrez à quelqu'un d'autre, éduquez-vous sur le VIH afin de ne pas nous craindre, n'ayez pas peur de nous aimer ou d'être aimé par nous.
Enfin, peut-être le plus important, nous défendre dans des pièces dans lesquelles nous ne sommes pas – quand l'ignorance nous juge, nous rabaisse ou nous blesse directement / indirectement. Soyez mon défenseur. Ces études vous soutiennent, et moi et ma communauté vous seront à jamais reconnaissants, mon ami.
Crédit photo: Likereply
