Le moment où vous recevez votre diagnostic – littéralement ce moment précis où vous avez l’impression que le monde bascule et que la vie telle que vous la connaissez est terminée – c’est le pire moment auquel vous serez confronté. Mais c’est aussi un mensonge. Parce que la vie n’est pas finie, que le monde ne se termine pas, et tout ça va aller mieux. Le début est toujours le plus difficile. Vous souffrez probablement d’horribles symptômes et vous commencez maintenant à prendre plusieurs nouveaux médicaments qui pourraient ne pas fonctionner immédiatement. Mais je vous le promets, la meilleure partie de la vie est encore à venir. Une vie où vous pouvez être en rémission et vous concentrer sur d’autres choses que les symptômes incessants.
J’ai été extrêmement chanceux avec ma maladie de Crohn. J’ai été diagnostiqué il y a presque 4 ans. Je n’ai eu besoin d’aucune intervention chirurgicale, mais je prends un médicament immunosuppresseur injectable une fois par semaine, ainsi que quelques autres médicaments. Ma vie quotidienne est plutôt normale, malgré ce à quoi je pensais qu’elle ressemblerait lorsque j’ai reçu mon premier diagnostic. Je croyais vraiment que ma vie était finie et il était extrêmement difficile de voir au-delà de tous les « pires scénarios » de ce qui pourrait arriver.
Même si la maladie est bénigne, la maladie de Crohn n’est pas nécessairement une chose facile à vivre. Cela modifiera votre vie dans une certaine mesure, à la fois en bien et en mal. Mais croyez-moi, cela ne fera pas seulement de vous une personne plus forte, cela peut en fait vous aider à profiter davantage de la vie ! La maladie de Crohn m’a appris tellement de choses que je vois d’autres tenir pour acquis. J’apprécie davantage les petits moments que je faisais rarement auparavant, et je suis en fait reconnaissant pour cette maladie.
La maladie de Crohn m’a appris à quel point je suis vraiment capable. Au début, je pensais que la maladie de Crohn m’empêcherait inévitablement de faire toutes les choses dont je rêvais. En réalité, c’est devenu le catalyseur qui m’a poussé à sortir et à vivre la vie que je voulais. Avant, j’étais coincé. Coincé dans un cycle de dépression et d’installation ; je ne fais que rêver et ne jamais faire.
Les 3 dernières années depuis le diagnostic ont été les meilleures années de ma vie. J’ai eu de bons jours, de mauvais jours, des jours terriblement horribles et des jours absolument incroyables. J’aimerais pouvoir remonter le temps et dire à la fille allongée sur le canapé, déprimée depuis des mois à cause de ce diagnostic, qu’elle a tous ces jours à espérer. Mais si je n’avais pas traversé cette période sombre, je n’apprécierais pas autant la lumière au bout du tunnel.
La maladie de Crohn ne me définit pas, mais elle définit mon objectif. J’ai décidé de l’utiliser comme raison pour me lever chaque matin et faire de cette journée la meilleure possible. Même juste une journée à faire des courses – je m’arrête délibérément pour apprécier tout ce que je peux. Parce que même si je ne sais pas quand, un jour viendra peut-être où je ne pourrai plus faire quelque chose d’aussi simple que courir à l’épicerie, sans obstacles supplémentaires. Au lieu de m’attarder sur ce qui pourrait arriver plus tard, je choisis d’utiliser ma maladie de Crohn pour alimenter mon énergie et ma passion pour vivre la vie dans l’instant présent. Ce n’est pas toujours facile, mais c’est réalisable à 100 %. Et s’il y a quelque chose que j’espère que quelqu’un en retiendra, c’est que la maladie de Crohn ne met pas fin à la vie, elle change la vie – vous seul pouvez déterminer ce que cela signifie. à quoi ressemblera le changement.
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Crédit photo : E+ via Getty Images
