Les problèmes de vision sont fréquents chez les personnes atteintes de sclérose en plaques. La cause pourrait être la lésion du nerf optique ou l’effet de la SP sur le cerveau. Certains problèmes de vision pourraient également être liés à votre traitement contre la SEP.
Il peut parfois être difficile de déterminer si vos problèmes de vue sont dus à la SEP ou si vous vieillissez. Nous savons tous qu’à partir de 40 ans, votre vision commence à changer. Il est courant d’avoir une vision floue ou d’avoir besoin de lunettes de lecture pour lire les petits caractères au dos d’un flacon de médicaments ou sur un formulaire, par exemple.
Lorsque vous perdez la capacité de coordonner le mouvement de vos yeux avec la rotation de votre tête, cela provoque une oscillopsie – les objets semblent secouer ou se tortiller.
Très souvent, les patients reçoivent un diagnostic de SEP après un épisode de névrite optique, qui est causée par une inflammation du nerf optique. Avec la névrite optique, il peut y avoir des changements dans la perception des couleurs, des douleurs oculaires, une vision floue ou même une perte de vision.
L’INO (ophtalmoplégie internucléaire) – une lésion du tronc cérébral qui perturbe le mouvement parfaitement synchronisé de vos yeux, provoquant un nystagmus (mouvements oculaires involontaires répétitifs) ou une diplopie (double vision) – est généralement la cause de ces troubles de la vue.
Le nystagmus pourrait interférer avec votre équilibre et votre coordination. Le mouvement erratique des yeux peut se produire de haut en bas, d’un côté à l’autre ou selon un motif circulaire. Un ophtalmologiste ou un neurologue pourrait le diagnostiquer en regardant les yeux et en remarquant leur mouvement spontané.
Les médicaments anticonvulsivants utilisés dans la SEP peuvent provoquer un nystagmus, bien que ce ne soit pas si courant. Vous pourriez vous sentir étourdi ou sensible à la lumière vive, et parfois les symptômes peuvent s’aggraver si vous êtes fatigué ou exposé à la chaleur.
En ce qui concerne le traitement, s’il est dû à une poussée importante, il se résout généralement de lui-même une fois la poussée terminée et aucune intervention n’est nécessaire. S’il est permanent, il existe de nombreux médicaments pour le traiter. Le chemin vers la guérison pourrait être long lorsque la chirurgie est utilisée en dernier recours.
En ce qui concerne la diplopie (double vision causée par un désalignement de l’œil), le médecin doit d’abord déterminer où se trouve le désalignement, puis procéder à son traitement. Une série de stéroïdes est couramment utilisée, ainsi que des prismes, un appareil qui dévie la lumière, que l’on place sur des lunettes pour corriger la vision double.
Maintenant, dans le vrai jargon de la SP, les problèmes de vision sont la dernière chose que vous pourriez souhaiter. La vision joue un rôle important dans l’équilibre. Je veux dire, pouvez-vous imaginer? Si vous avez des étourdissements ou des vertiges à cause de problèmes de vision, et que vous ajoutez ensuite des problèmes de mobilité, comment cela va-t-il se passer ? Une calamité !
C’est tellement injuste que nous devions régler tous ces problèmes à cause de la sclérose en plaques. Moi, je touche du bois, j’ai eu la chance jusqu’à présent de ne pas avoir souffert de névrite optique, de diplopie ou de nystagmus. Mais l’une des premières choses que j’ai remarquées après ma première grande poussée a été des signes d’oscillopsie. Je me souviens l’avoir décrit à mon médecin comme regarder un film à travers l’un de ces vieux projecteurs qu’ils utilisaient à l’école, passer d’une diapositive à l’autre et remarquer que les images étaient saccadées. Il a dit que c’était une très bonne façon de le décrire.
Tout au long de mon parcours, j’ai rencontré des personnes atteintes de SEP qui, malheureusement, souffrent de problèmes oculaires depuis un certain temps. Certains qui ont eu une névrite optique l’ont d’abord décrit comme une douleur oculaire, puis étant très sensible à la lumière, puis leur vision est devenue noire. Ils ne pouvaient pas voir d’un œil.
D’autres ont mentionné qu’après avoir récupéré, ils se sont retrouvés avec ce qu’ils ont décrit comme « regarder à travers un film » qui couvrait leurs yeux. J’en ai aussi vu d’autres qui choisissent de porter un cache-œil à la mode les jours d’exacerbation.
Il y a des patients qui ont malheureusement dû arrêter de conduire ou qui ne peuvent plus vivre seuls. Leurs problèmes de vision ont changé le récit de leur vie quotidienne et ont eu des effets néfastes sur l’issue de leur histoire.
J’ai remarqué un léger changement dans ma vision, mais tout a commencé après mes 40 ans. Je ne sais donc pas si c’est la sclérose en plaques ou si je vieillis. J’ai une vision floue et j’ai besoin de porter des lunettes de lecture à ce stade. D’où la précision que je n’avais jamais porté de lunettes auparavant.
Je me bats définitivement contre la douleur oculaire lorsque je ne dors pas bien ou lorsque je suis submergé, que ce soit par le bruit, la lumière ou simplement une surcharge sensorielle. J’ai mentionné dans d’autres blogs que je reçois ce coup de poing soudain au coin de l’œil qui me déconcerte complètement, et mon œil se ferme immédiatement et commence à pleurer de douleur. Ce n’est pas amusant.
Si vous consultez un neurologue spécialisé dans la SEP, il est courant qu’il examine vos yeux au bureau ou qu’il vous envoie faire examiner vos yeux pour déceler des dommages ou des changements dans votre vision.
Si votre neurologue ne le fait pas, demandez-le ou rendez-vous dans un magasin de lunettes où il dilatera vos pupilles et vérifiera vos yeux dans le cadre de l’examen de routine. Ils vous feront savoir s’ils trouvent quelque chose d’inhabituel.
La sclérose en plaques affecte le nerf optique et provoque des changements de vision. Il est donc très important de vérifier vos yeux chaque année et d’informer votre neurologue si vous remarquez des changements.
Rappelez-vous, n’attendez pas que les choses « se présentent » lors de votre rendez-vous et SOYEZ TOUJOURS VOTRE MEILLEUR AVOCAT.
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