En tant qu’adolescent, il y a tellement de choses qui peuvent avoir un impact sur la perception personnelle que vous avez de vous-même et provoquer de l’anxiété quant à la façon dont vous pensez que les autres peuvent vous percevoir. On nous a tous donné le conseil de ne pas nous soucier de ce que pensent les autres et de nous rappeler que les choses négatives que les gens ont à dire à votre sujet sont sans importance.
Pourtant, il n’y a jamais de conversations sur ce qu’il faut faire si vous êtes votre plus grand critique et que tous les commentaires négatifs faits à votre sujet viennent de VOUS. En tant que jeune femme, il est inévitable de vivre des insécurités en grandissant : cela fait naturellement partie de la vie. La plupart des filles sont généralement confrontées à des problèmes tels que l’image corporelle, les normes de beauté, les relations amoureuses, la dynamique de la vie sociale et les attentes familiales.
Cependant, mon image de moi-même a toujours consisté à apprendre à rester confiant malgré le fait de vivre avec une maladie chronique qui se révèle constamment sans ma permission. Le moment où j’ai été assez vieux pour comprendre la confiance en moi a marqué le moment où j’ai également commencé la bataille de toute une vie entre la confiance en soi et la conscience de soi. Je passerais la décennie suivante à réfléchir à la manière dont je peux me créer une identité plus positive et paraître complètement confiante à ceux qui m’entourent.
De nombreuses années d’exploration de soi m’ont appris que vivre avec la drépanocytose ne devait pas nécessairement être l’aspect le plus essentiel de mon identité. Même si j’avais souvent des complications liées à ma maladie, elles ne devaient pas nécessairement l’emporter sur toutes mes autres caractéristiques positives. En tant qu’enfant, je savais que les gens me considéraient comme différent et je ferais de mon mieux pour renforcer l’idée que j’étais « comme n’importe quel autre enfant ».
À mesure que je devenais adolescente, j’ai commencé à remarquer de plus en plus les différences physiques entre moi et les autres filles de mon âge qui ne vivaient pas avec la drépanocytose. Ils connaissaient la puberté plus rapidement, ce qui m’a rendu obsédé par mon apparence et développé une image corporelle négative de moi-même. Les compliments sur le fait d’être une belle fille ont été laissés de côté une fois que j’ai réalisé que je souffrais d’un retard de puberté à cause de la drépanocytose. Mes pensées me submergeaient et je voulais désespérément être en sécurité dans qui j’étais malgré ma maladie.
À l’avenir, j’aurais honte de manquer l’école à cause de tous mes séjours à l’hôpital. Je savais que mon premier jour de retour serait toujours le plus difficile et je m’ai inclus en expliquant où j’étais pendant des semaines à la fois. Imaginez que vous avez du mal à comprendre votre vie de manière indépendante, mais que vous êtes également responsable de
enseigner aux autres votre état de santé dans le processus. Je serais en colère si mes professeurs partageaient la nouvelle de mes récentes hospitalisations avec mes camarades de classe. J’avais peur d’être prise en pitié ou de devenir la fille drépanocytaire qui est toujours malade, au lieu de juste Lyric.
Ma maladie a eu un impact énorme sur mon identité pendant de nombreuses années et cela a toujours été un sujet vulnérable à aborder. Pourtant, un jour, j’ai réalisé que je préférais contrôler le récit de ce que je vis lorsque je suis malade plutôt que de laisser ceux qui m’entourent être mal informés et libres de faire des présomptions. Développer une ouverture sur ma maladie et mettre en évidence une meilleure sensibilisation à son sujet à l’échelle nationale m’a aidé à devenir plus sûr de moi et de mes capacités.
Je n’ai pas laissé le fait que j’avais fréquemment des crises de douleur, que je prenais de nombreux médicaments et que je vivais avec une maladie chronique m’empêcher d’être extraverti et engagé envers mes objectifs. Avoir l’opportunité de participer à des activités parascolaires, de nouer des amitiés solides et d’exceller en tant qu’étudiant sont autant de choses qui ont amélioré mon estime de soi.
Atteindre mes plus grands objectifs tout en équilibrant une vie qui incluait l’hôpital comme résidence secondaire m’a permis de réaliser la véritable puissance de mes capacités. Je me suis fait la promesse de ne jamais limiter mes aspirations à cause de la drépanocytose et de ne jamais laisser cela me donner le sentiment d’être inadéquat.
Aujourd’hui, en tant que jeune femme d’une vingtaine d’années, j’ai développé une appréciation de ma maladie parce qu’elle a fait de moi l’individu fort que je suis aujourd’hui et m’a appris le pouvoir de la résilience ainsi que la capacité de surmonter l’adversité. J’ai développé une identité dont je peux être fier et dont d’autres peuvent s’inspirer.
La sagesse que j’ai acquise grâce à ma condition et l’impact transformateur qu’elle a eu sur mon bien-être sont des leçons précieuses et irremplaçables. Ils m’encouragent à poursuivre mon cheminement vers le développement d’une confiance en soi inébranlable qui existera aujourd’hui et dans le futur.
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Crédit photo : Inti St Clair via Getty Images
