Les produits pharmaceutiques Astrazeneca et Pfizer renouveler leur partenariat pour l'édition 2025 du programme de cartographie pulmonaire, qui vise à favoriser et à étendre l'accès au diagnostic moléculaire de Cancer Le poumon non mordant (CPNPC) dans les systèmes publics et privés, en considérant les patients atteints de tumeurs de sous-type non à l'échelle, à un stade avancé ou métastatique, qui n'ont pas participé auparavant à des programmes de test.
L'identification de sous-types de tumeurs pulmonaires spécifiques, en particulier l'étude de l'existence possible de mutations spécifiques associées à la maladie, est fondamentale pour définir le traitement le plus approprié pour chaque patient, de sorte que les tests moléculaires sont recommandés par (Ampli).
Créée en 2019, le projet de cartographie pulmonaire propose des patients gratuits et éligibles pour détecter le profil moléculaire de la tumeur à travers un panneau génétique élargi avec 523 types de gènes à tester, le 500 Oncofoco, ainsi que l'immunohistochimie PD-L. Les tests sont effectués par Genesis, une coentreprise entre Fleury et Hospital Israelita Albert Einstein.
Depuis son lancement, la cartographie pulmonaire a profité aux milliers de patients dans différentes régions du Brésil. La demande d'efficacité du test génétique doit être effectuée exclusivement par des experts médicaux, par le biais du programme ID, AstraZeneca ou le plus de diagnostic de précision, Pfizer Brazil.
Selon le directeur exécutif d'AstraZeneca, Karina Fontãola possibilité de percevoir l'impact réel de l'initiative sur le système de vie et de santé des patients est ce qui motive la présence de l'entreprise dans le projet depuis sa création, renforçant l'engagement d'Astrazeca à faire du cancer du poumon une maladie moins mortelle. « Nous nous engageons dans tout le parcours des patients atteints de cancer du poumon, non seulement en établissant des efforts sur le développement de nouveaux médicaments et la promotion des initiatives de suivi pour un diagnostic précoce, mais aussi en investissant, pour la sixième année, cela ressemblerait à la cartographie pulmonaire, car nous avons la conviction selon laquelle un diagnostic affirmé, par le biais de tests moléculaires, peut transformer l'avenir des patients, étant crucial, » dit l'exécutif.
À Adriana RibeiroPfizer Brésil Directeur exécutif, les progrès dans les connaissances sur les mutations du cancer du poumon ont transformé la lutte contre la maladie. « Jusqu'au début de la dernière décennie, les alternatives manquaient pour traiter certains sous-types de la tumeur. Mais ces dernières années, avec l'identification de dizaines de biomarqueurs, des médicaments ont émergé dirigé vers la maladie de chaque patient, les thérapies cibles, ce qui augmente la qualité de la vie dans le traitement et l'attente que les patients atteints de cancer du poumon peuvent vivre plus et mieux, avec la qualité de la vie. » « Afin de fournir ces avancées, cependant, il est d'abord nécessaire d'obtenir un diagnostic précis de la tumeur. Par conséquent, Pfizer s'engage à cartographie pulmonaire depuis le début du projet en 2019, tout en continuant à progresser dans la recherche et le développement (R&D) des innovations qui améliorent le pronostic de ces patients », ajoute le médecin.
Une maladie difficile
Le cancer du poumon est un défi de santé publique majeur: il s'agit de la principale cause de décès liés au cancer dans le monde, étant responsable des taux de mortalité les plus élevés entre les hommes et les femmes. Au Brésil, pour chaque année du Triennium 2023-2025, 32 mille nouveaux cas de néoplasie sont attendus et la maladie fait partie des types de tumeur de l'impact le plus élevé sur la population brésilienne.
Avec la plupart des cas de cancer du poumon diagnostiqué à la fin du Brésil, le taux de survie de ces patients en cinq ans n'est que de 18%. Les données indiquent que 16% de ces tumeurs sont identifiées à un stade précoce, lorsque le taux de survie en cinq ans atteint 56%.
La maladie peut se présenter sous deux formes principales, chacune avec ses propres caractéristiques de traitement: la catégorie des tumeurs à petites cellules (CPPC) et non-Small (CPNPC) qui correspond à environ 85% des cas – 25% des patients ont une mutation EGFR et jusqu'à 11,6% des patients ont une translocation ALK.
