L'insomnie n'est pas seulement un symptôme secondaire de la dépression, mais fait partie intégrante du problème. la maladie mentale. C'est le résultat d'une recherche découverte par un groupe de chercheurs de Institut du sommeilune société de la Research Incentive Fund Association (AFIP) dans une étude inédite présentée aux États-Unis, à SLEEP 2024, lors de la 38e réunion annuelle des sociétés professionnelles associées du sommeil.
Pour arriver à cette conclusion, l'équipe de chercheurs a examiné la relation entre le risque génétique de problèmes de sommeil et les symptômes de dépression dans un échantillon épidémiologique de la ville de São Paulo appelé EPISONO (Estudo Epidemiológico do Sono de São Paulo). Les participants sélectionnés étaient âgés de 20 à 80 ans et ont subi une évaluation clinique, une polysomnographie nocturne complète et ont répondu à un ensemble complet de questionnaires sur le sommeil. Des échantillons de sang ont également été prélevés pour l’extraction de l’ADN et le génotypage des volontaires. Ces données ont été utilisées pour calculer le risque génétique de problèmes de sommeil et de symptômes dépressifs de ces personnes.
La chercheuse Mariana Moysés Oliveira est l'une des responsables de l'étude et affirme que la privation occasionnelle de sommeil n'augmente pas le développement de la dépression, mais que l'insomnie, en tant que problème chronique du sommeil, le fait. « Il a déjà été décrit que chez les personnes présentant des symptômes dépressifs sévères, le fait de souffrir d'insomnie était lié au manque de réponse aux traitements contre la dépression. Il a également été prouvé que les personnes souffrant d’insomnie courent un plus grand risque de développer une dépression à l’avenir », dit-il. Elle explique que les résultats de cette nouvelle recherche sont sans précédent et que l’insomnie et les symptômes dépressifs ont des origines génétiques très similaires. La conclusion est que les problèmes de sommeil ne peuvent pas être traités comme quelque chose de secondaire chez les personnes souffrant de dépression, ils constituent un élément central de la maladie.
Risque génétique de problèmes de sommeil
À l’aide d’un modèle statistique avancé appelé « score polygénique » (qui permet de prédire le risque de maladies complexes en considérant des milliers de variantes génétiques), la recherche a montré l’interrelation entre le risque génétique de ces problèmes de santé.
C'est la première fois que des modèles de prédiction du risque génétique sont utilisés pour identifier un risque accru de problèmes de sommeil dans un échantillon brésilien et le test en question s'appelle une analyse génomique, ou SNP-array.
Moysés dit que l'analyse était basée sur des études d'association du génome entier pour la dépression et l'insomnie. Les résultats indiquent que les scores polygéniques étaient efficaces pour répartir les individus en groupes à risque élevé et faible de problèmes de sommeil et de dépression. Les personnes ayant un sommeil de mauvaise qualité ont tendance à présenter des symptômes dépressifs plus graves. « Plus le risque génétique de troubles du sommeil est grand, plus le risque génétique de symptômes dépressifs est grand. Les gènes qui ont contribué aux scores polygéniques se chevauchaient, indiquant une forte corrélation génétique entre ces conditions », explique-t-il.
Le chercheur estime que les résultats pourraient avoir des implications significatives pour la santé publique, dans la mesure où les politiques qui favorisent une identification précoce et un traitement intégré pourraient être plus efficaces pour réduire le fardeau de ces maladies dans la société. « Je crois que la recherche peut conduire à de nouveaux protocoles cliniques qui abordent la santé mentale et la qualité du sommeil de manière intégrée, ouvrant ainsi la voie à la recherche scientifique et permettant une compréhension plus approfondie des causes de ces problèmes de santé. De plus, l’utilisation des données génétiques pour prédire la prédisposition permet d’identifier les personnes à risque avant même l’apparition des symptômes », souligne-t-il.
Facteurs génétiques
La manifestation de maladies courantes est souvent déterminée par des facteurs génétiques et environnementaux. Les facteurs génétiques ne changent pas dès la conception et les gens sont exposés à des facteurs environnementaux, tels que les rayons ultraviolets, l’alimentation, la consommation de substances, tout au long de leur vie.
Les chercheurs de l'AFIP ont pu utiliser des modèles mathématiques pour calculer le risque génétique, afin de prédire si une personne présente un risque accru ou diminué de contracter une maladie donnée. « Pour les maladies courantes, nous ne pouvons pas attribuer un seul gène. Il n’existe aucun gène responsable de la dépression, de l’insomnie ou du cancer. Le risque génétique est déterminé par plusieurs (souvent des milliers) de variations génétiques. Ce n'est qu'en évaluant l'ensemble de ces variations génétiques que nous pourrons calculer le risque génétique », déclare-t-il.
Selon elle, avec un échantillon épidémiologique, l’étude fournit une base solide pour identifier les variations génétiques pouvant être utilisées comme biomarqueurs de risque. Comprendre ces connexions génétiques nous permet de développer des traitements qui s’attaquent aux causes de la maladie, et pas seulement aux symptômes, réduisant ainsi le risque de rechute.
