UN Chambre des députés a approuvé un projet de loi qui crée une politique nationale pour prendre soin des personnes atteintes Alzheimer et d'autres démences. L'affaire sera soumise à l'approbation présidentielle. Élaboré par le Sénat, le projet de loi 4364/20 prévoit que cette politique sera mise en œuvre à travers la coordination de plusieurs secteurs, notamment dans des domaines tels que la santé, la sécurité et l'assistance sociales, les droits de l'homme, l'éducation et l'innovation technologique.
Le projet caractérise la démence comme un syndrome de nature chronique ou progressive, avec une détérioration de la fonction cognitive ou de la capacité à traiter les pensées au-delà de ce à quoi on peut s'attendre en vieillissant normalement.
Il appartiendra aux pouvoirs publics d'orienter et de sensibiliser les prestataires de services de santé publics et privés aux maladies entraînant une perte des fonctions cognitives associées à la démence ou à la maladie d'Alzheimer et à identifier leurs signes et symptômes à un stade précoce.
Ces actions doivent être menées dans le cadre des programmes de santé familiale, tandis que l'organisation des services, des flux et des routines, ainsi que la formation des professionnels de santé, seront établies par les gestionnaires du Système de Santé Unifié (SUS).
La proposition a reçu un avis favorable du député Zé Vitor (PL-MG), pour la Commission de la Santé, et de la députée Laura Carneiro (PSD-RJ), pour la Commission Constitution et Justice et Citoyenneté, où elle a présenté un amendement rédactionnel incorporé au texte. .
Selon Laura Carneiro (PSD-RJ), le projet ne s'attaque pas seulement à la maladie d'Alzheimer, mais également à diverses démences. « Cette politique nationale est une innovation », a-t-il déclaré.
Systèmes d'information
Les responsables de SUS devront également inclure des notifications sur l'apparition de la maladie d'Alzheimer et d'autres démences dans les systèmes de l'organisation, en respectant la protection des données personnelles et le respect de la vie privée.
L'intention est de regrouper les données pour faciliter la diffusion d'informations cliniques et soutenir la recherche médicale, notamment par le biais d'une collaboration avec des institutions internationales.
Outre la coopération avec des organisations internationales et des instituts de recherche par le biais du partage de données et d'informations, SUS soutiendra la recherche et le développement de traitements et de médicaments contre la maladie d'Alzheimer grâce au financement de fonds internationaux de recherche et d'innovation destinés au diagnostic et au traitement de ces maladies. .
Pour mettre en œuvre la politique nationale, les pouvoirs publics élaboreront un plan d'action en collaboration avec les institutions de recherche, la communauté académique et scientifique et la société civile, conformément à un règlement.
En ce sens, le PL 4364/20 modifie la loi organique sur l'assistance sociale pour inclure la création de programmes de soutien aux personnes âgées nécessiteuses vivant dans des établissements de soins de longue durée.
Des lignes directrices
Le texte établit plusieurs lignes directrices pour la politique nationale de soins complets, telles que le recours à la médecine factuelle pour établir des protocoles de traitement, qu'ils soient pharmacologiques ou non ; et le respect des lignes directrices des entités internationales, en particulier le Plan d'action mondial de santé publique en réponse à la démence, de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
Il doit y avoir une coordination avec les services et programmes existants et une stimulation des habitudes de vie liées à la promotion de la santé et à la prévention des comorbidités.
Des principes
Quant aux principes, le PL 4364/20 prévoit, dans le respect de la volonté des personnes physiques ou de leurs représentants légaux, l'intégration des aspects psychologiques et sociaux avec l'aspect clinique dans la prise en charge des patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence ; en plus d'offrir un système de soutien pour aider la famille à faire face à la maladie du patient dans son propre environnement.
D'autres principes sont la fourniture d'outils et de formations pour le diagnostic rapide de la maladie d'Alzheimer et d'autres démences ; et promouvoir la sensibilisation à la détection précoce des signes et symptômes évocateurs de ces maladies, notamment par la diffusion d'informations sur ces maladies.
Cannabidiol
Le député Jorge Solla (PT-BA) a critiqué le fait que la Chambre n'ait pas encore réglementé la production et l'industrialisation du cannabidiol, une substance extraite de la marijuana, à des fins médicales. « Les riches du Brésil achètent, utilisent et bénéficient légalement des bénéfices. La législation brésilienne interdit aux pauvres d'être traités avec le médicament de leur choix pour la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la douleur chronique, avec des résultats qui pourraient donner accès à des milliers de Brésiliens », a-t-il déclaré. Il a déclaré que l'extrait de cannabidiol est le traitement le plus utilisé au monde, avec la plus grande efficacité, pour les cas de maladie d'Alzheimer.
La représentante Talíria Petrone (Psol-RJ) a défendu l'expansion des politiques en faveur de l'économie des soins. « Les soins sont un besoin humain et doivent être le rôle de l’État. Il y a une surcharge de travail pour les femmes, qui parfois s'occupent de leurs enfants et de leurs parents », a-t-il déclaré, citant l'augmentation de l'espérance de vie de la population brésilienne. (Avec des informations de l'Agência Câmara de Notícias)
