En décembre, la commission de la santé de la Chambre des députés a approuvé un projet de loi qui garantit l'approvisionnement en médicaments pour les personnes atteintes de troubles du spectre autistique (TSA) dans le cadre du système de santé unifié (SUS). Le texte approuvé conditionne cependant la fourniture de médicaments aux protocoles cliniques établis par le ministère de la Santé, modifiant ainsi la proposition initiale.
Le remplacement du rapporteur, le député Amom Mandel (Cidadania-AM), a été approuvé pour le projet de loi 973/23, par le député Saullo Vianna (União-AM).
La formulation originale prévoyait que le SUS devait fournir tout médicament prescrit par un médecin, qu'il soit public ou privé. Le rapporteur a toutefois fait valoir que cette mesure serait irréalisable, car elle obligerait le SUS à fournir des médicaments sans enregistrement auprès de l'Agence nationale de surveillance de la santé (Anvisa) à cette fin (utilisation « hors AMM »), ce qui serait contraire à la législation et créerait des risques pour les patients.
Selon Amom Mandel, la proposition initiale pourrait obliger le SUS à financer des traitements « sans évaluer l’efficacité, la sécurité, l’exactitude, l’efficience et le rapport coût-efficacité ».
« Nous proposons de garantir que les patients atteints de TSA reçoivent des médicaments grâce à l'élaboration d'un protocole clinique et de lignes directrices thérapeutiques pour le traitement des comorbidités et de leurs symptômes les plus fréquents, conformément aux meilleures preuves scientifiques disponibles », a déclaré le rapporteur dans son avis.
La proposition modifie la Politique nationale de protection des droits des personnes atteintes de troubles du spectre autistique.
Prochaines étapes
Le projet, en cours de traitement final, est actuellement analysé par les commissions des Finances et de la Fiscalité ; et Constitution et justice et citoyenneté.
Pour devenir loi, le texte doit être approuvé par la Chambre et le Sénat. (Avec des informations de l'Agência Câmara de Notícias)
