Après 6 mois de suivi de mon nouveau plan de traitement, j'ai reçu mon IRM de routine. Le lendemain, mon infirmière m'a envoyé un message : « Votre IRM est stable, pas de nouvelles lésions. » J'ai fondu en larmes et je n'arrivais presque pas à y croire. Je n'avais pas réalisé que je retenais mon souffle depuis un an maintenant, vivant dans la peur absolue des prochains résultats de l'IRM. Cela semblait trop beau pour être vrai – j’allais soudainement mieux. Quand est-ce arrivé ?
J'ai réfléchi à ce à quoi ressemblait ma vie avant et après ma première hospitalisation. Je me suis rendu compte que je souffrais depuis un certain temps : fatigue invalidante, migraines, douleurs musculaires, faiblesse et dépression. Au moment où j’ai été hospitalisé, mes IRM ont montré 10 lésions antérieures qui n’avaient pas été détectées. Combien de poussées ai-je eu sans même savoir ce qui se passait ?
Au cours de l’année précédant mon hospitalisation, j’avais une migraine tous les deux mois, si débilitante que je ne pouvais pas bouger pendant des jours. Ma fatigue était à son comble ; Je serais essoufflé après avoir marché plus de 20 minutes. C'est frustrant et blessant de revivre ces jours, sachant que je n'avais pas besoin de souffrir. Penser aux dégâts que je subissais, complètement inconscient.
Bien sûr, je ne me sentais pas bien, mais je n'ai jamais reçu de réponses. On me disait continuellement que mes laboratoires allaient bien. Lorsque mes facteurs d’inflammation sont revenus élevés, on m’a conseillé d’adopter un mode de vie plus sain, alors que des lésions se développaient sur mon cerveau. J'ai découvert que très tôt dans ma vie, il était déjà trop tard. Et pourtant, mon histoire n'est pas rare. Les gens passent souvent entre les mailles du système médical jusqu’à subir des dommages irréversibles. Malheureusement, ce sont les femmes de couleur qui subissent le pire.
Maintenant, ma SEP est stable et j'ai trouvé un plan de traitement qui fonctionne pour moi. Ce n’était pas un processus facile, mais je me sens enfin suffisamment en sécurité pour accepter que je vais mieux. Je peux me débarrasser de la longue liste de maladies qui ont disparu après le diagnostic et le traitement de ma SEP. J'ai quitté mon rendez-vous chez le médecin en me sentant légère pour la première fois depuis des années. J'avais enfin perdu la douleur, la peur et le bagage qui me retenaient toutes ces années. Les maladies chroniques peuvent être très imprévisibles, mais pour une fois, j’avais confiance en moi et en mon corps – un lien qui avait été profondément rompu tout au long de ma vie.
J'ai passé d'innombrables nuits à implorer le ciel de changer mon destin, de revenir à la vie que j'ai connue autrefois. Maintenant, j’ai la sagesse de comprendre que je vivais une vie de souffrance et que pour que la situation s’améliore, il fallait que la situation empire. Peu à peu, sans m'en rendre compte, j'ai commencé à marcher 8 km par jour, j'ai rarement eu des migraines et j'ai surmonté ma fatigue. Ce voyage m'a appris que surmonter le chagrin que nous recevons dans la vie ne consiste pas à connaître l'issue, mais à continuer d'avancer malgré l'incertitude. Et ce faisant, j’ai découvert que d’un jour à l’autre, tout peut changer pour le mieux.
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