Un aspect de la vie avec le VIH dont on parle rarement est le chemin long et sinueux qui mène à la recherche du traitement qui vous convient le mieux.
Il s’agit là de l’une des pièces les plus importantes du « puzzle du VIH » auquel chacun d’entre nous vivant avec le VIH sera finalement confronté. Les personnes nouvellement diagnostiquées séropositives peuvent trouver cela effrayant, principalement à cause de l’inconnu. Mais, comme pour la plupart des choses liées au VIH, plus vous disposez d’informations, moins les choses ont tendance à être intimidantes.
La bonne nouvelle est que même si cela peut être difficile, cela se stabilise généralement avec le temps.
Bien que l’expérience de chacun en matière de médicaments anti-VIH soit différente, les principes de base sont similaires. Par exemple, les deux chiffres les plus importants à prendre en compte sont le nombre de CD4 et la charge virale. [CD4 cell count is an indicator of your immune function. Viral load indicates how much HIV is in your body. It can help determine how your disease may be progressing].
Il est important de disposer d’informations précises sur ces chiffres. Ils sont directement liés à la façon dont votre système immunitaire gère et combat le VIH.
Quand j’ai appris que j’étais séropositive en novembre 2004, tellement de choses me traversaient l’esprit que je ne pouvais pas penser à ce qui pourrait arriver après avoir commencé le traitement. Mais, même avec mes informations limitées sur le VIH, j’en savais suffisamment pour m’inquiéter de mes chiffres.
Une fois que j’ai trouvé le bon médecin, j’ai commencé à être obsédé par ce qui allait se passer une fois que j’aurais commencé à prendre le médicament. Mais j’ai passé plus de 3 ans sans avoir besoin de prendre aucun médicament antirétroviral (ART) pour traiter mon VIH.
Début 2008, mon médecin a commencé à discuter plus fréquemment avec moi des options de traitement. Ce qui compliquait les choses, c’était le fait que j’étais séropositif depuis trois ans. Ainsi, juste au moment où je commençais à ressentir une sorte de « stabilité » dans la gestion et la navigation dans tout ce qui avait changé lorsque j’ai reçu mon diagnostic, est arrivé le réveil brutal qu’il restait PLUS de chemin à parcourir.
Je me souviens avoir été très frustré par tout cela. J’avais l’impression d’avoir été fait deux pas en avant et un pas en arrière par une autre vague d’inconnu.
J’étais terrifié par les effets secondaires possibles. J’ai lu et entendu tellement de choses sur le caractère radical et choquant de certaines d’entre elles. Le fait d’avoir un médecin bien informé et compatissant qui a pris le temps d’examiner mes options de traitement m’a permis de réduire mon anxiété.
Avec le recul, je me rends compte que j’ai eu la chance de pouvoir continuer aussi longtemps sans avoir besoin de commencer un traitement. Mais le moment venu, mon médecin m’a expliqué que mes chiffres étaient « OK », mais qu’elle voulait m’aider à atteindre le statut indétectable. J’ai fait ce que je devais et j’ai commencé à prendre Atripla. On m’avait prévenu qu’il y aurait probablement des effets secondaires au début, ce qui s’est produit. Certains d’entre eux étaient assez prononcés, mais ils n’ont duré qu’environ 3 semaines.
Lorsque le moment est venu de revoir mon médecin, après ma première prise de sang depuis que je prends des médicaments, j’ai été soulagé d’apprendre qu’en 30 jours, ma charge virale était indétectable et que mon taux de CD4 augmentait davantage qu’il ne l’était. c’était le cas depuis que je suis devenu positif.
Je partage tout cela car même si c’était effrayant avant de commencer le traitement, une fois que je l’ai fait, ça s’est vite stabilisé. Le soulagement que j’ai ressenti en sachant que je pouvais gérer la vie et le traitement sans plus de lourdeur a été un tournant. Cela m’a permis de continuer à m’installer dans ma nouvelle réalité.
Certes, j’ai dû faire face à d’autres choses, comme une couverture d’assurance pour payer mes médicaments et m’assurer de respecter mon plan de traitement en prenant mes médicaments comme indiqué. Mais heureusement, tout s’est mis en place.
Depuis, je n’ai changé de médicament qu’une seule fois – avec l’aide d’un médecin qui a suggéré que Biktarvy était la solution idéale et continuerait à me garder indétectable – ce que je fais depuis avril 2008.
Le chemin à parcourir pour trouver le bon traitement contre le VIH est différent pour chaque personne, en raison d’une multitude de facteurs. Mais ce qu’il est le plus important de savoir, c’est que EST maniable. Comme pour tout ce qui est nouveau et inconnu, il y a une courbe d’apprentissage. Poser des questions et avoir un médecin informé et patient, qui travaille avec vous pour déterminer ce qui vous servira le mieux, est très utile.
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Crédit photo : 500px/Getty Images
