Le projet de loi 3277/26 établit des mesures visant à élargir l'accès, dans le système de santé unifié (SUS), aux méthodes modernes et moins invasives de diagnostic du cancer. La proposition est en cours d'analyse à la Chambre des députés.
Le texte modifie le Statut des personnes atteintes de cancer (Loi 14.238/21) pour inclure, parmi ses principes, l'actualité technologique et l'équité diagnostique, dans le but de réduire les différences d'accès aux méthodes d'investigation, aux examens d'imagerie et aux biopsies.
Un autre changement, dans la politique nationale de prévention et de contrôle du cancer (loi 14 758/23), garantit une évaluation périodique des technologies de diagnostic disponibles dans le SUS et donne la priorité, lorsque cela est médicalement indiqué, aux procédures de biopsie mini-invasive, en fonction de leur incorporation dans le système.
Pour le cancer du sein, le projet prévoit que le SUS proposera une biopsie mini-invasive lorsque cela est indiqué pour enquêter sur des lésions non palpables ou de petits changements suspects identifiés lors des examens.
Le texte cite comme exemple la biopsie assistée par le vide, connue sous le nom de mammotomie. La procédure permet de retirer des fragments de tissus à l'aide d'une technique moins invasive et peut éviter des interventions chirurgicales effectuées uniquement pour confirmer le diagnostic.
L'auteur, député Frederico (PL-MG), explique que le projet n'intègre pas de technologies dans le SUS, ni ne remplace ni n'interfère avec les compétences techniques de la Commission nationale pour l'incorporation de technologies dans le SUS (Conitec), qui reste chargée d'évaluer les preuves d'efficacité, de sécurité, de rentabilité et d'impact budgétaire.
Le parlementaire affirme qu'en privilégiant les diagnostics mini-invasifs, la mesure peut également réduire les dépenses publiques. « Cela peut réduire les dépenses liées aux procédures réparatrices et au soutien psychologique résultant d'interventions plus invasives. »
Différence entre SUS et plans de santé
Le projet détermine que les différences pertinentes entre les technologies de diagnostic disponibles dans le SUS et celles autorisées par les plans de santé doivent être prises en compte dans l'évaluation des technologies possibles à intégrer dans la prévention, la détection précoce et le diagnostic du cancer.
Prochaines étapes
Le projet sera analysé de manière concluante par les commissions de défense des droits des femmes ; Santé; Finances et fiscalité ; et Constitution et justice et citoyenneté.
Pour devenir loi, il doit être approuvé par la Chambre et le Sénat. (Avec des informations de l'Agência Câmara de Notícias)
