La National Health Surveillance Agency (ANVISA) a approuvé cette semaine l'enregistrement du Voranigo® (Vorasidenibe), inhibiteur de l'enzyme, disponible sous forme d'utilisateurs quotidiens produits par le service pharmaceutique et utilisés dans le traitement du cancer du cerveau. Dans un communiqué, le pharmacien a rapporté que le médicament est indiqué pour les patients de l'âge de 12 ans avec des types spécifiques de gliomes diffus appelés astrocytomes ou oligodendroglyome, faible (grade 2), avec des mutations dans HDI 1 ou 2 enzyme, qui ont déjà subi une procédure chirurgicale et qui n'ont aucune indication de radiothérapie ou de chimiothérapie immédiate.
Toujours selon Serveur, le Vorarasidenib agit en bloquant les enzymes IPH1 et HDI MENATED, responsable de la production de substances qui stimulent la croissance des cellules tumorales.
Dans une interview, l'oncologue Fernando Maluf a évalué l'approbation du médicament comme la plus grande avancée dans la zone de gliome des 20 dernières années. « Les gliomes sont les tumeurs cérébrales les plus courantes qui existent. Un faible degré affecte de préférence une très jeune population qui commence à développer cette tumeur de l'enfance et de l'adolescence au jeune adulte. »
« Les tumeurs faibles de degrés n'ont que la radio et la chimio comme alternatives. Ce médicament met une alternative très spéciale pour essayer d'éviter de nouvelles chirurgies, radiothérapie ou médicaments plus agressifs. Il peut très important réduire le risque de progression de la maladie au détriment d'une bonne tolérabilité », a ajouté le médecin. (Avec des informations d'Agência Brasil)
