MSD a annoncé la finalisation de l'acquisition de Cidara Therapeutics, une société de biotechnologie développant des thérapies à base de fragments de médicaments conjugués (DFC). Cette acquisition élargit et complète le portefeuille de l'entreprise dans le domaine respiratoire.
Actuellement, l'antiviral CD388 est testé dans une étude de phase 3 chez des adultes et des adolescents présentant un risque accru de complications liées à la grippe. Sur la base des résultats de l’étude de phase 2b, la FDA a accordé la désignation CD388 Breakthrough Therapy, une reconnaissance qui pourrait accélérer l’examen réglementaire.
« L'acquisition de Cidara renforce et complète notre portefeuille en expansion dans le secteur respiratoire et illustre notre stratégie d'investissement là où la science et la valeur se rencontrent », a déclaré Robert M. Davis, président-directeur général de MSD. « Nous sommes impatients de poursuivre les progrès de Cidara et d'évaluer le potentiel de ce candidat à prévenir la grippe symptomatique chez les personnes à haut risque de complications », conclut l'exécutif.
Après la fusion, Cidara deviendra une filiale à 100 % de MSD. La transaction sera enregistrée comme un achat d'actifs et générera un coût ponctuel estimé qui augmentera les dépenses de recherche et développement en 2026 d'environ 9 milliards de dollars américains.
