Jusqu'à présent, nous avons dépassé deux des symptômes étranges les plus courants de la SEP: le prurit et les acouphènes. Eh bien, il y en a d'autres qui peuvent ne pas s'appliquer à tout le monde, mais ils sont réels.
S'étouffer sur votre propre salive
Dysphagie,UN ou la difficulté à avaler, se produit dans la SEP en raison des dommages aux nerfs qui contrôlent les muscles que nous utilisons pour la déglutition. La perte de sensation dans la gorge confond le cerveau lors de l'envoi des signaux à avaler en cas de besoin. La faiblesse musculaire des muscles de la toux joue également un rôle dans le processus de déglutition. »
Ces déficiences peuvent nous faire étouffer notre propre salive lors de la par exemple. Je m'étouffe quand je parle tout le temps. Même quand je dors, je m'étouffe soudainement. C'est cette sensation de ne pas pouvoir respirer ou de se sentir comme si vous vous noyiez.
L'épiglottis est un rabat qui tombe sur la trachée alors que nous avalons pour que la nourriture ou la salive n'entrera pas dans les voies respiratoires. Dans notre cas, ce processus naturel est compromis par la SEP «Circuit en borne», qui interfère avec les impulsions nerveuses impliquées dans ce processus.
Il n'y a rien de plus embarrassant que lorsque vous parlez à une foule ou en groupe, et à l'improviste, vous vous étouffez simplement sur votre salive et commencez à tousser effusion, bâillonnant, en vous faisant du rouge et en déchirant devant tout le monde, en haletant de l'air. Il semble que je pourrais avoir une expérience (ou un traumatisme) avec cela.
Qui pourrait penser que nous pourrions développer une faiblesse dans notre bouche? Je n'y ai jamais pensé, et aucun médecin ne me l'a jamais mentionné. Comment pourrions-nous même le remarquer? Nous continuons à apprendre au fur et à mesure. Mme ne cesse de m'étonner.
Clignotant énergique
Clincher trop vite ou trop dur peut être un symptôme de la sclérose en plaques. Le mouvement des yeux est contrôlé par le tronc cérébral, et les dommages dans cette zone pourraient expliquer pourquoi un clignotement puissant se produit chez les personnes atteintes de SEP.
Avant de recevoir un diagnostic de SEP, j'ai remarqué que j'avais commencé à clignoter avec plus d'efforts, non pas parce que je ne pouvais pas, mais parce que je devais le faire. Maintenant, c'est encore pire. J'en suis très conscient, et j'essaie de le contrôler, surtout devant d'autres personnes, mais parfois je ne peux pas. Il est également accompagné de mouvements faciaux. Je pense que ça a empiré et plus évident avec le temps. »
Je n'ai jamais compris pourquoi je ressentais le besoin de cligner des yeux dur. Et franchement, je ne l'ai jamais ramené à mes médecins. Je pensais que c'était un tic ou quelque chose, ce qui, en fait, peut l'être. Il y a tellement de choses avec lesquelles nous nous habituons à vivre.
Je ne suis pas une mauviette, donc ce n'est pas typique de moi de m'inquiéter de ce type de chose. J'ai tendance à les ignorer ou à les résoudre par moi-même. Je ne suis pas connu pour me plaindre trop de ma santé ou pour avoir peur facilement.
MS m'a appris à prêter plus d'attention aux signes que mon corps me donne. Notre corps est le chef-d'œuvre de la création. Tout est parfaitement synchronisé. Quand quelque chose est éteint, notre corps nous dit. Nous devons juste écouter.
Il y a un trouble neurologique SA appelé blepharospasme, qui implique des spasmes de paupières involontaires et des clignotants nerveux. MS pourrait aggraver ce problème. Les injections de Botox sont couramment utilisées par les médecins de nos jours pour traiter ce trouble du mouvement oculaire.
Plus de symptômes étranges
Ces deux symptômes, je considère également que les symptômes étranges de la SEP simplement parce qu'ils sont inhabituels et que personne en parle trop:
- Affect pseudobulbar (PBA):UN Ce terme se rapporte à des explosions de rire ou de pleurs incontrôlables hors de proportion et inadaptées à la situation, associées aux lésions nerveuses dans le cervelet. Je n'ai pas vécu cela, mais j'en ai certainement été témoin, et c'est vraiment bizarre de le regarder se dérouler devant vous.
- Des changements de goût ou d'odeur: mon expérience avec des changements de goût, au lieu d'être diminuée, a été amplifiée. Je peux goûter le sel et les conservateurs dans les aliments, comme le jambon ou les aliments frits, que personne d'autre autour de moi ne peut détecter. En ce qui concerne l'olfaction, je détecte parfois une odeur comme quelque chose est en feu. Je demande autour, et personne d'autre ne peut le sentir. Alors je choisis de penser que c'est mes nerfs qui brûlent et je peux le sentir.
J'espère que vous avez apprécié cette série de blogs en trois parties sur les symptômes étranges de la SEP dont personne ne nous apprend. Si vous les avez expérimentés, au moins vous avez appris à leur sujet et gardez les yeux ouverts. Mme peut se glisser sur nous sans avertissement et nous prendre par surprise. J'aimerais avoir une sorte d'informations sur ces choses avant de les parcourir et de devoir les comprendre par moi-même.
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Crédit photo: Eko Agung Wahyudi / Eyeem / Getty Images
