Le 24 décembre 2015, j'ai été renvoyé de l'hôpital 14 jours après ma première attaque MS. J'ai supplié et supplié d'être libéré. C'était la veille de Noël. Je voulais juste rentrer chez moi avec mes enfants. Mais je n'étais pas prêt. Selon le personnel médical, j'aurais dû rester quelques jours de plus. C'était la première fois que je jouais comme mon meilleur défenseur. Ils m'ont laissé partir.
Je travaillais alors comme interprète. Mon travail consistait à faciliter la communication entre deux parties en temps réel par téléphone. Cela peut sembler assez facile, mais l'interprétation nécessite beaucoup de concentration, en pensant en deux langues en même temps, tout en prenant des notes et en suivant les directives. C'est beaucoup pour le cerveau, et le mien venait d'être touché par une tonne de briques.
Je ne pouvais pas bien penser. Je suivais un cours immobilier, et j'ai donc essayé d'utiliser mon temps à l'hôpital pour lire le livre et étudier le test. C'est à ce moment-là qu'il a coulé. Je ne pouvais rien conserver. Je ne pouvais même pas lire une pleine page. Je ne pouvais tout simplement pas me concentrer.
J'ai essayé de le forcer parce que je ne comprenais pas ce qu'était la sclérose en plaques et ce qui m'arrivait. Comme d'habitude, je pensais que je pouvais continuer ma vie comme si rien ne s'était passé. J'étais paralysé, incapable même d'utiliser les toilettes par moi-même, mais je devais continuer. Idiot moi.
Dans ma propre illusion, je pensais rentrer chez moi, et le plus tôt possible, je serais de retour sur la bonne voie et que je retournerais au travail. Mais ensuite, j'ai réalisé que je ne pouvais pas écrire. J'avais perdu la poignée sur ma main droite. C'était tellement faible que je ne pouvais même pas me nourrir. Comment allais-je prendre des notes? Vérification de la réalité!
Et juste comme ça, tout le reste s'est effondré. Pièce par morceau, tout s'est effondré. Ma nouvelle vie se déroulait devant mes yeux et elle n'avait pas l'air jolie. J'avais pris du temps de travail pour récupérer, mais cela a pris plus de temps que je ne l'avais prévu. Ce n'était pas seulement mon corps qui ne guérirait pas, mais mon esprit aussi.
Devoir recycler mon cerveau pour faire tout ce que je savais déjà faire, mais d'une manière étrange, je ne pouvais tout simplement pas, devait être la chose la plus difficile et la plus difficile que j'ai jamais faite. L'apprentissage était difficile. Rien ne resterait. Il m'a fallu environ quatre à cinq mois pour me sentir comme si j'étais de retour à moi-même.
Finalement, je suis retourné travailler à temps partiel. Peu à peu, j'ai ajouté plus d'heures jusqu'à ce que je travaille à nouveau à plein temps, mais cela n'a pas duré longtemps. Je n'ai travaillé que pour un an de plus et c'était tout pour moi. J'ai récupéré physiquement; Je pourrais marcher à nouveau. Mais mon cerveau ne pouvait pas fonctionner de la même manière.
J'ai appris que les personnes handicapées qui vivent avec une maladie neurologique comme la sclérose en plaques ne cessent de fonctionner en raison de leurs problèmes de mobilité. C'est une solution facile. L'utilisation d'un fauteuil roulant ou d'une chaise électrique / scooter s'en occupe généralement. Non, ce sont les pressions d'un calendrier, les instructions suivantes, le multitâche, les problèmes de mémoire et l'attention aux détails qui peuvent être si écrasants que vous ne pouvez tout simplement pas fonctionner.
Le bruit des personnes qui parlent en même temps ou de l'équipement de bureau peuvent provoquer une telle surcharge sensorielle que vous avez l'impression de vouloir sortir de là aussi vite que possible. C'est tellement détérioré que vous ne pouvez pas penser, vous ne pouvez pas traiter, vous ne pouvez pas parler. Je bégaie même et je ne trouve pas les mots dans ces scénarios. Je me sens complètement hors service.
J'ai dû porter un casque et répondre aux appels entrants toute la journée dans le cadre de mon travail. Le casque seulement, oh mon Dieu! Cela m'a tellement dérangé. Ensuite, la sonnerie sans escale du téléphone était trop. La partie la plus difficile, cependant, a été les longues conversations dans les deux sens en deux langues. Ne vous méprenez pas, être un interprète est un excellent travail à avoir. Je l'ai apprécié pendant longtemps. C'était donc doux-amer quand j'ai dû démissionner de ma position.
Mon cerveau ne pouvait pas gérer la parole approfondie que je devais faire. Les voix des personnes impliquées dans la conversation semblaient si amplifiées à travers le casque que je me sentais saturée. Je ne pouvais pas rester concentré. La fatigue mentale était trop à gérer. Je me sentais très fatigué trop rapidement et trop tôt dans mon quart de travail.
C'est à ce moment-là que j'ai commencé à réaliser que je ne jouais pas aussi bien qu'auparavant. Peut-être que travailler à plein temps n'était plus pour moi. Je n'avais pas la même endurance. Je me sentais vaincu. Il est devenu évident que j'avais atteint ma limite et j'ai dû m'arrêter.
Ne pas pouvoir subvenir à vos besoins, vous avez l'habitude de faire, compromettre votre indépendance et écraser votre estime de soi, est une réalisation douloureuse. Faire amende honorable avec le nouveau vous et accepter cette nouvelle vie dans laquelle vous avez été forcé est vraiment difficile à faire.
L'écriture de ces blogs est devenue mon nouvel emploi, et je l'adore. Cela me garde en échec et je peux le faire à mon rythme. Aider les autres à partager mon voyage MS fait partie de mon processus de guérison.
Alors merci!
