Je ne me suis jamais considérée comme une personne du type « livre ouvert ». Cependant, mon diagnostic de cancer du sein m’a forcé à commencer à changer cela. Je savais que je ne serais pas capable de surmonter cette montagne par moi-même.
Au moment de mon diagnostic, J’étais étudiant dans le Michigan et ma famille immédiate était dans mon état d’origine, la Géorgie. Je devais plus que jamais m’appuyer sur mes amis et ma famille à la fois à proximité et à des kilomètres pour obtenir du soutien.
Le lendemain de la réception de mon diagnostic, j’ai envoyé un message à mes amis proches et leur ai partagé ma nouvelle réalité. J’ai apprécié l’effusion d’amour et de soutien que j’ai reçue à l’époque et que je continue de recevoir à ce jour. Je n’étais pas prêt à partager cette partie de ma vie sur les réseaux sociaux, alors j’ai essayé de tenir mes amis informés de mon traitement par le biais de conversations en tête-à-tête.
Il était souvent difficile de partager à plusieurs reprises tous les détails ou à quel point le processus était accablant avec mes amis. C’était principalement parce que je ne voulais pas qu’ils s’inquiètent pour moi plus que nécessaire. Il y avait aussi des choses que je ne ressentais que pour les autres qui traversaient ou qui avaient traversé traitement du cancer du sein comprendrait. Bien que j’aie été informé de différents groupes de soutien contre le cancer, je n’étais pas prêt à m’ouvrir à une salle pleine d’étrangers, car je me poussais déjà à le faire avec mes amis.
Mon plus grand souhait était de maintenir autant de normalité et de positivité que possible dans ma vie. Alors j’ai gardé un sourire sur mon visage et j’ai continué à vivre aussi pleinement que possible. Certains jours, mon sourire était sincère et d’autres il était forcé. Ce n’est que lorsqu’un technicien à l’un de mes rendez-vous de radiologie m’a vu sourire et m’a demandé : « Êtes-vous toujours aussi positif, ou est-ce un acte ? » que j’ai finalement confronté mes vrais sentiments. Après mon rendez-vous, elle m’a donné une brochure pleine de différentes organisations de lutte contre le cancer du sein qui soutiennent spécifiquement les jeunes adultes. La Coalition Jeune Survie (YSC) était parmi eux.
En 2021, environ un an après la fin de mon traitement, j’étais enfin prête à entrer en contact avec d’autres patientes et survivantes du cancer du sein. Le SJC a été l’une des premières organisations à qui j’ai demandé de l’aide, alors que j’embrassais mon parcours de survivant. Ils m’ont mis en contact avec plusieurs ressources et opportunités différentes pour partager mon histoire et rencontrer d’autres survivants. En raison de la pandémie, la plupart de ces opportunités étaient virtuelles.
C’était comme un moment de boucle pour assister au Sommet annuel du SJC en février 2023, qui était à nouveau en personne pour la première fois depuis la pandémie. Avant la conférence, je n’avais jamais été dans une pièce pleine d’autres patientes, survivantes et co-survivantes du cancer du sein. Maintenant, j’étais entouré de centaines d’entre eux. C’était stimulant, curatif et instructif de rencontrer d’autres personnes qui sont actuellement ou qui ont vécu des voyages similaires au mien.
Mes conversations avec les autres participants se sont déroulées sans effort parce que nous n’avions rien à enrober les uns avec les autres. C’était rafraîchissant de raconter mon histoire et de savoir qu’elle résonnait chez ceux qui m’écoutaient. Même si la conférence n’a duré qu’un week-end, je sais que les liens que j’ai établis et les leçons que j’ai apprises dureront toute une vie. Je suis reconnaissant pour cette nouvelle communauté que j’ai gagnée et l’opportunité d’être librement un « livre ouvert » avec eux.
Pour entrer en contact avec d’autres survivantes du cancer du sein, rejoignez notre Groupe de soutien Facebook sur le cancer du sein.
Crédit photo : Delmaine Donson / E+ via Getty Images
