Après mon diagnostic de diabète en 2003, j’ai eu du mal à accepter l’idée de devoir faire face à une condition pour le reste de ma vie. Il y avait de nombreuses décisions de vie auxquelles je faisais face pendant cette période sans objectif clair à l’esprit. J’avais déjà quitté l’école, travaillant environ 60 heures par semaine, essayant de faire face à ce « nouveau » style de vie qui, pour moi, ne correspondait pas à mon idée de ma vie de jeune à presque 21 ans.
Je dois admettre que je ne voulais pas vraiment faire face aux changements que je devais apporter dans ma vie. Je voulais oublier que ma tristement célèbre visite aux urgences s’était jamais produite. Les 5 premières années après mon diagnostic ont été très déroutantes, frustrantes et épuisantes, c’est le moins qu’on puisse dire. J’ai eu tellement de visites aux urgences que j’en ai perdu le compte, et j’ai essayé de gérer la pression en travaillant beaucoup et en essayant de me lancer dans des cercles sociaux qui m’aideraient à «oublier» que j’avais même une maladie.
Cependant, le diabète ne m’a jamais laissé oublier qu’il faisait partie de ma vie, et cela me rappelait chaque fois que j’avais une visite aux urgences. Même si j’ai reçu un diagnostic erroné de diabète de type 1 et qu’on ne m’a clairement pas prescrit le traitement le plus efficace pour ma maladie à cause de cela. Personnellement, je n’ai pas non plus facilité la transition vers ce nouveau mode de vie.
Le diagnostic m’a fait peur et m’a donné envie d’être en meilleure santé, mais je n’ai pas reçu suffisamment d’informations et de ressources pour le faire. Par conséquent, je me suis retrouvé à faire des choses que je pensais utiles et bénéfiques pour ma santé, mais j’ai découvert plus tard que j’étais si loin de m’améliorer que je ne pouvais même l’imaginer.
J’avais l’habitude de faire des choses comme me donner de l’insuline supplémentaire juste pour manger des aliments qui, je le sais avec certitude, feraient monter en flèche ma glycémie au-dessus de la plage normale. De plus, j’avais l’habitude de penser que le contrôle des portions signifiait qu’au lieu de manger trois fois par jour, je ne devais manger qu’une seule fois et que cela comptait. Ce ne sont là que quelques-unes des raisons pour lesquelles j’ai mal géré mon traitement et une autre raison pour laquelle je pense que l’éducation au diabète est si importante.
Au cours de ma vie avec le diabète, j’ai appris que TOUT peut avoir un impact sur la façon dont on peut gérer sa vie avec le diabète. J’ai également appris l’importance du sommeil, du stress, de la douleur physique/émotionnelle, de la santé mentale, des relations, des finances et de la gestion du temps si vous vivez avec une maladie chronique. J’ai traversé de nombreuses années de défis, essayant de comprendre comment faire face aux circonstances de la vie tout en essayant de gérer une maladie chronique.
Ma frustration face au manque d’éducation sur le diabète que j’ai reçue au cours de mon voyage a enflammé en moi la passion d’éduquer les autres sur cette condition qui change la vie mais qui est gérable. Alors que je raconte mon histoire maintes et maintes fois, souvenez-vous simplement d’une chose : mon parcours avec le diabète n’est pas seulement une révélation, mais c’est aussi un parcours d’espoir.
Alors, quand les gens me demandent si j’ai déjà accepté mon diagnostic, ma réponse est toujours « oui », mais juste assez pour savoir à quoi je suis confronté et ce que je dois faire pour m’épanouir tout en vivant avec le diabète.
La perspective est tout. L’ESPOIR est mon point de vue.
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Crédit photo : Cavan Images via Getty Images