Votre divulgation, votre choix

J’ai toujours été une drama queen avec une grande gueule. La grande gueule m’a causé beaucoup d’ennuis quand j’étais jeune parce que je n’étais pas doué pour garder des secrets. Ouais, j’étais ce gars. (Toutes mes excuses à tous ceux qui ont assisté à Cortez High à Phoenix avec moi dans les années 80.)

Des années plus tard, ma grande gueule est devenue un avantage pour ma propre séropositivité. Cela a rendu la question de la divulgation vraiment facile.

J’ai été diagnostiqué en 2003. Je n’ai pas simplement été testé positif au VIH. Je n’ai pas été testé et diagnostiqué dans une clinique ou un cabinet médical. Je n’ai pas découvert que j’avais le VIH lors d’un test dans une boîte de nuit ou un bain public.

Non, cette reine du drame l’a bien fait !

Je suis tombé horriblement malade, j’ai été transporté d’urgence à l’hôpital, bleu par manque d’oxygène, mis dans un coma médicamenteux pendant environ 3 semaines et j’ai failli mourir des infections opportunistes de la pneumonie à pneumocystis, de l’histoplasmose et du muguet provoquées par VIH avancé.

Parce que j’étais dans le coma (le médecin appelait le médicament qui m’empêchait de dormir, « lait d’amnésie »), mes parents devaient assumer la responsabilité de moi et de mon traitement.

Je me souviens m’être réveillé à l’hôpital avec ma famille tout autour. Alors que je luttais pour m’orienter, le médecin m’a annoncé mon diagnostic : le SIDA.

J’ai dû avoir l’air paniqué lorsque j’ai vu ma famille et je me suis demandé ce qu’ils pensaient. Ma sœur m’a pris la main et m’a dit : « Ne t’inquiète pas pour nous. Nous sommes au courant depuis 3 semaines.

Cela signifiait que mes parents, ma famille – les personnes à qui il m’aurait été le plus difficile de dire que j’avais le VIH – connaissaient ma séropositivité avant moi.

Une fois que cette nouvelle s’est installée et que j’ai réalisé que je n’allais pas mourir, il m’a été plus facile de parler ouvertement de mon VIH. J’ai décidé d’utiliser ma grande gueule et de vivre à haute voix.

Sortir ensemble était difficile au début.

Je vivais dans l’Arkansas à l’époque, et c’est l’un des États qui a encore des lois draconiennes sur la criminalisation du VIH. J’ai connu des gens mis en prison pour non-divulgation, même en l’absence d’intention criminelle ou de risque d’infection.

Encore une fois, j’ai eu de la chance. La première personne à qui j’ai révélé ma séropositivité m’a dit : « Charles, ne t’inquiète pas pour ça. J’ai lu. »

Et ce fut la fin de la discussion.

Maintenant, je suis tellement conscient de mon VIH que je suis surpris que les gens ne le sachent pas.

Mon VIH fait partie de mon identité, de mon travail, de ma vie. « Indétectable » est répertorié sur mes profils d’application de connexion et de rencontre. Il y en a partout. Je ne me souviens même pas de la dernière fois où j’ai dû informer quelqu’un de mon VIH.

Je sais que ma capacité à être aussi ouverte sur mon statut est un privilège.

Je vis à New York et je ne cours pas le risque que ma liberté, mon emploi ou ma sécurité soient compromis parce que quelqu’un découvre que je vis avec le VIH.

Voici mon opinion en tant que personne privilégiée : La divulgation de votre statut sérologique est votre choix.

Ce sont vos informations personnelles et vous avez le droit de les garder privées tant que vous ne mettez personne d’autre en danger. Les lois de divers États peuvent ne pas être d’accord avec moi, donc mon conseil est d’être aussi responsable que possible tout en vous protégeant.

Si vous avez besoin de pratiquer la divulgation, n’hésitez pas à me contacter, et je promets d’être une oreille douce.

J’ai appris à garder ma grande bouche fermée quand il s’agit d’autres personnes, donc ton secret est en sécurité avec moi.

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Crédit photo : E+ / Getty Images