Le ministère de la Santé a approuvé cinq partenariats de développement productif (PDP), entre la future Butantan Farma et des entreprises privées, pour la production d'antirétroviraux, de médicaments oncologiques et pour le traitement de maladies rares. Les médicaments seront destinés au système de santé unifié.
Butantan Farma est le nouveau nom de la Fondation pour la Médecine Populaire Chopin Tavares de Lima (Furp), une organisation liée au Département de Santé de l'État de São Paulo (SES-SP). Le 11 novembre, l'Assemblée législative de l'État de São Paulo (Alesp) a approuvé le projet de loi visant à incorporer la Furp à l'Institut Butantan.
L'annonce a été faite lors d'une réunion plénière du Groupe Exécutif du Complexe Économique-Industriel de la Santé, tenue ce lundi (24), en présence du ministre de la Santé, Alexandre Padilha. Étaient également présents le directeur de l'Institut Butantan, Esper Kallás ; le directeur de la Fondation Butantan, Saulo Nacif ; le surintendant de la FURP, Rogério Aunda ; et la secrétaire d'État à la Santé par intérim, Priscilla Perdicaris.
Des partenariats sont en cours avec les sociétés privées Cristália, Prati & Donaduzzi, Biocon Pharma, Nortec, Blanver et Cyg Biotech, qui permettront d'étendre la production de médicaments pour le traitement de maladies rares, comme la mucoviscidose et l'amylose ; les maladies oncologiques, telles que la leucémie et le carcinome rénal ; et les maladies négligées, telles que les antirétroviraux (VIH).
Lors de l'événement, le ministère de la Santé a également annoncé un investissement de 15 milliards de reais dans le secteur industriel et conclu un total de 31 nouveaux partenariats de développement productif (PDP) pour étendre la production nationale de produits stratégiques pour le SUS et la fourniture de médicaments et de vaccins à la population.
La sélection de nouveaux projets PDP, qui impliquent des institutions publiques et privées pour le transfert de technologie vers le pays, n'a pas eu lieu depuis 2017, elle a été reprise par le gouvernement actuel avec la réception record de 147 nouveaux projets dans l'appel public.
Partenariats agréés
- Ivacaftor 150 mg : présentation en comprimé enrobé, indiqué pour la mucoviscidose, qui sera développé en partenariat avec Cristália, dont la production est prévue après la fin de la protection du brevet, qui expire en juin 2026 ;
- Tafamidis Meglumina 20mg : présentation en capsule molle, indiquée dans l'amylose, en partenariat avec Prati & Donaduzzi, n'est plus protégée par brevet ;
- Dasatinib 20 et 100 mg : présentation en comprimés, indiqué dans les leucémies leucémies lymphoblastiques aiguës (LAL) et leucémie myéloïde chronique (LMC), partenariat avec Biocon Pharma et Nortec, n'est plus protégé par brevet ;
- Pazopanib 200mg et 400mg : présentation en comprimé enrobé, pour le traitement du carcinome rénal, développé en partenariat avec Blanver et Cyg Biotech, sans protection de brevet ;
- Dolutegravir 50mg + Lamivudine 300mg : comprimé antirétroviral pour le traitement du VIH, en partenariat avec Blanver et Cyg Biotech, dont la production est prévue après la fin de la protection du brevet, qui expire en avril 2026. (Avec des informations de l'Agência Brasil)
