C’était en 2003 et j’avais pris la décision d’abandonner l’université pour continuer à travailler à temps plein en raison de problèmes financiers. Je travaillais dans une usine en tant que technicien de laboratoire de contrôle de la qualité. Je traversais beaucoup de stress mental et physique qui empiraient au fil de l’année.
Avant 2003, j’étais inscrit à l’université et je travaillais à plein temps. La pression de la vie, ainsi que mes finances, ont commencé à peser lourd sur moi et m’ont finalement amené à prendre la décision critique de quitter l’école. En octobre de cette année-là, mon corps a commencé à se sentir fatigué et j’ai ressenti de la douleur dans tout mon corps. J’ai traité les symptômes pendant environ un mois avant que mon corps ne commence à s’éteindre et un jour, j’ai remarqué qu’il m’était difficile de rester éveillé. Cela s’est passé pendant près de 24 heures.
Un de mes amis m’a suggéré d’aller aux urgences parce que je n’avais pas l’air bien. Quand je suis arrivé, ils m’ont dit que mon taux de sucre dans le sang était d’environ 550 et le médecin m’a demandé si je savais que j’étais diabétique. Je lui ai dit que je n’en avais aucune idée et il a commencé à m’expliquer ce qui m’arrivait.
En fait, j’ai eu une infection rénale grave à la suite d’une glycémie élevée pendant une période prolongée. Comme je ne savais pas que j’étais diabétique et que je n’avais pas été traité comme tel, cela a commencé à affecter mes reins, ce qui m’a finalement conduit aux urgences. Le 29 novembre 2003, on m’a diagnostiqué un diabète de type 1 et on m’a dit que la raison de mon diagnostic de type 1 était due à mon jeune âge. J’avais 20 ans.
Le diagnostic m’a laissé confus et dévasté. Je ne savais pas quoi penser parce que je pensais que le diabète n’était réservé qu’aux personnes âgées. J’ai passé 2 semaines à l’hôpital à me faire soigner pour une infection rénale et à apprendre quel serait mon traitement à mon départ. J’étais terrifiée par les aiguilles et je n’aimais pas l’idée de devoir faire des injections d’insuline et de me piquer les doigts plusieurs fois par jour.
La vie est devenue si différente pour moi et j’ai encore lutté pendant un certain temps pour apprendre à vivre avec la maladie chronique. Au bout de 5 ans, je suis tombée enceinte de mon fils et j’ai découvert que j’avais été mal diagnostiquée. Au départ, on m’a dit que j’avais un diabète de type 1, mais j’avais vraiment un diabète de type 2. Encore une fois, j’étais confus et très frustré, ne connaissant toujours pas la différence entre les deux types. J’ai découvert pendant que j’étais enceinte que les options de traitement pour les deux étaient différentes, et je n’ai peut-être pas dû être immédiatement mise sous insuline à l’époque.
On m’a également dit que mon corps faisait face à une résistance à l’insuline et non à un défaut de production d’insuline. Tant d’émotions m’ont traversé l’esprit pendant ma grossesse, mais mon objectif à ce moment-là était de m’assurer que j’accoucherais d’un bébé en bonne santé (et je l’ai fait !).
Cela m’a fait penser à toutes les visites aux urgences et aux autres difficultés que j’ai vécues au cours de mes 5 premières années après avoir reçu un diagnostic de diabète de type 1 – pourquoi il semblait que le traitement qu’on m’avait prescrit ne fonctionnait pas bien pour moi, et comment les choses aurait pu être différent. Aujourd’hui encore, je me demande : « Comment aurait été ma vie si j’avais reçu un diagnostic précis ? » Peut-être que tout cela aurait pu être évité si j’avais su quelles questions poser et le bon moment pour les poser. À cet âge, tout ce que je savais, c’était que d’autres membres de la famille souffraient de diabète, mais personne ne parlait vraiment de la façon de le gérer.
Dans des cas comme le mien, l’importance de l’éducation au diabète est vraiment impérative à chaque étape – avant, pendant et après le diagnostic.
Apprenez, partagez et connectez-vous avec d’autres sur Groupe de soutien Facebook sur le diabète de type 2 de WebMD.
Crédit photo : Cavan Images / Cavan via Getty Images
