J’ai été entouré de médecins toute ma vie. En grandissant, j’accompagnais souvent mon père, qui est cardiologue, à son bureau ou à l’hôpital le week-end. J’ai toujours aimé discuter avec ses collègues dans le salon de l’hôpital, tout en profitant malicieusement des nombreuses collations mises à ma disposition.
Mes frères et sœurs et moi avons utilisé le tapis roulant dans le bureau de mon père pour rivaliser les uns avec les autres pour la meilleure endurance. Après les avoir vaincus à chaque fois, je me récompensais avec une poignée de bonbons au citron à l’accueil. À l’époque, le cabinet du médecin représentait un endroit amusant pour libérer mon énergie et ma curiosité.
Quand on m’a diagnostiqué cancer du sein, aller chez le médecin n’était plus amusant pour moi. C’est devenu un lieu de peur. Aucun nombre de voyages au salon des médecins pendant mon enfance n’aurait pu me préparer au nombre de médecins qui sont soudainement devenus une partie de ma vie après mon diagnostic.
Le premier jour où j’ai été officiellement accueilli dans le « club du cancer », j’ai rencontré quatre médecins et reçu des recommandations pour plusieurs autres. Mon oncologue, mon gynécologue, mon chirurgien mammaire et mon chirurgien plasticien en faisaient partie.
Avant de rencontrer mon oncologue pour la première fois, j’ai écrit huit questions que j’avais au sujet de mon diagnostic :
« À quelle étape sommes-nous ?
« Est-ce que je vais perdre mes cheveux ? »
« Et si je ne veux absolument PAS perdre mes cheveux ? »
« Pensez-vous que cela va me tuer? »
« Qu’est-ce qui a causé cela ? »
« Pouvez-vous remplacer mon sein? »
« Quelle option de traitement me permettra de sortir de l’hôpital le plus rapidement ? »
Mon oncologue a répondu à mes questions avec honnêteté et grâce. Cela m’a permis de communiquer ouvertement avec elle dès le départ. J’ai continué à écrire des questions avant chaque rendez-vous, ce qui m’a aidé à apaiser mon anxiété avant d’y entrer. Au fil du temps, la peur de ne pas savoir quelles nouvelles j’allais recevoir lors d’un rendez-vous a fait place à la confiance de toute mon équipe soignante.
Même si je n’avais que 21 ans au moment de mon diagnostic, mes médecins ne m’ont jamais traité comme si j’étais trop jeune pour prendre mes propres décisions ou connaître les détails de mon plan de traitement. J’ai ressenti un sentiment de respect mutuel de leur part. Ils m’ont tout dit : le bon, le mauvais et le laid. Une conversation particulièrement difficile que j’ai eue a été de parler avec mon gynécologue de la fertilité.
Avant mon diagnostic, les enfants n’étaient pas dans ma tête. Je savais que je voulais être mère un jour, mais je n’avais pas prévu ce jour depuis longtemps. Lorsque mon gynécologue m’a informé que la chimiothérapie pouvait avoir un impact sur ma capacité à avoir des enfants, j’ai été dévastée. En fin de compte, c’était ma décision de poursuivre ou non préservation de la fertilité, ce qui retarderait la date de début de mon traitement d’un mois.
Peser le pour et le contre d’un démarrage potentiellement salvateur chimiothérapie immédiatement ou obtenir l’option d’avoir des enfants à l’avenir était difficile. Cependant, avoir les conseils de mes médecins et être sûr qu’ils n’avaient que mon intérêt à cœur a facilité la décision de congeler mes ovules.
Enfant, je regardais avec admiration les patients de mon père le remercier pour ses soins. Cependant, je n’ai pas pleinement compris à quel point il est crucial d’avoir une relation médecin-patient solide jusqu’à ce que je sois celui qui remercie mes médecins pour leurs soins.
Comme toute autre relation, elle nécessite une bonne communication, un respect mutuel et de la confiance pour établir une base solide avec votre médecin. Je suis tellement reconnaissante de recevoir en permanence toutes ces choses et plus encore de chaque médecin qui a fait partie de mon parcours.
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Crédit photo : Maskot via Getty Images
