Le ministère de la Santé a approuvé un protocole d'utilisation du médicament emicizumab dans le traitement des enfants de moins de 6 ans atteints d'hémophilie A qui ne présentent pas d'inhibiteurs du facteur VIII de la coagulation sanguine.
La mesure est contenue dans une ordonnance publiée au Journal officiel de l'Union. Le document établit des critères de diagnostic, d'inclusion et d'exclusion des patients, ainsi que des conditions de traitement et des mécanismes de régulation, de contrôle et d'évaluation.
Le protocole a une couverture nationale et devrait être utilisé par les services de santé des États, le District fédéral et les municipalités pour réglementer l'accès au traitement.
Avantages
Le traitement est considéré comme moins invasif. Contrairement au traitement traditionnel par le facteur VIII, qui nécessite des perfusions dans les veines, l'emicizumab est appliqué par voie sous-cutanée, de manière moins invasive.
Le traitement, selon le ministère, permettrait également de réduire la fréquence des saignements.
Information
Selon l'ordonnance, le patient ou son tuteur légal doit être informé des risques potentiels, des effets secondaires et des événements indésirables liés à l'utilisation de l'emicizumab.
Le protocole complet sera disponible sur le site Internet du Ministère de la Santé, dans l'espace dédié aux Protocoles Cliniques et Directives Thérapeutiques (PCDT).
Service
Les responsables étatiques, départementaux et municipaux du Système de Santé Unifié (SUS) doivent organiser le réseau de soins, définir les services de référence et établir les flux nécessaires à la prise en charge des patients à toutes les étapes prévues par le protocole. (Avec des informations de l'Agência Brasil)
