Comme pour tout le monde, tout ce qui s’est passé tout au long de mon enfance m’a affecté et façonné en la personne que je suis aujourd’hui. Ma façon de penser, ma personnalité et toute mon identité ont été façonnées par mes expériences. À 24 ans, j’avais une idée assez claire de qui j’étais et je pensais que l’étape de ma vie où vous vous adaptez constamment et essayez de comprendre qui vous êtes était terminée. Je ne m’attendais pas à ce que quelque chose de drastique se produise qui puisse changer cela, du moins pas de manière majeure. Mais bien sûr, des choses comme ça arrivent toujours quand on s’y attend le moins.
J’étais quelqu’un qui appréciait vraiment la force. C’est quelque chose que j’ai incarné très tôt, et c’est devenu un aspect majeur de ma vie. Qu’il s’agisse de force physique ou mentale, j’ai toujours apprécié de pouvoir m’occuper moi-même des choses. Ma santé et mon bien-être étaient une grande partie de cela, mais je ne réalisais pas à quel point, car je n’avais jamais été en parfaite santé.
Puis, tout d’un coup, je ne suis plus une personne saine et forte. Je suis un patient, une victime, une personne maintenant étiquetée comme moins que. C’était la première fois que je ne pouvais pas réparer quelque chose moi-même, et je ne pouvais rien faire pour le réparer. La perte de contrôle était écrasante.
Je n’avais pas réalisé à quel point cela faisait partie de mon identité. Après avoir été diagnostiqué avec la maladie de Crohn, je me souviens de l’immense sentiment d’être faible. Pas nécessairement physiquement faible, mais presque en pensant que j’avais été plus fort ou meilleur, cela ne serait pas arrivé.
En plus d’essayer de gérer tout ce qui vient avec un nouveau diagnostic de Crohn, j’essayais de lutter contre la perte de contrôle de mon propre corps. Chaque fois que je me sentais malade ou que j’avais des les symptômes de Crohn, J’essaierais de les repousser. Faire comme si j’allais bien et surmonter la douleur. Cela m’a fait me sentir un peu plus fort, dans le sens où je pouvais au moins paraître bien à l’extérieur. Et peut-être que si j’essayais assez fort, mon cerveau oublierait aussi.
Inutile de dire que ce n’était pas sain. En fait, c’était le contraire. J’aurais dû écouter mon corps, faire attention à mes symptômes ou au moins essayer de comprendre quels étaient mes déclencheurs. Mais j’avais trop peur de perdre ce contrôle, qui, à mon avis, faisait partie intégrante de mon identité.
Même si ce n’était pas nécessairement l’aspect de ce que les autres pensaient de moi, c’était démoralisant de devoir demander de l’aide ou de ne pas pouvoir faire les mêmes choses que je pouvais faire avant. Comme quand vous allez au dîner d’anniversaire d’un ami dans un restaurant italien, où tout ce que vous savez sur le menu va vous rendre malade, alors vous commandez une petite salade ou rien. Mais tout le monde à table commence à demander ce qui ne va pas, ou propose d’aller ailleurs, ou vous offre sa nourriture. Vous pouvez dire qu’ils sont mal à l’aise et qu’ils sont simplement gentils, mais tout ce que vous voulez, c’est que personne ne le reconnaisse et qu’il agisse simplement normalement. Et vous souhaitez ce moment où vous vous sentiez juste normal.
Maintenant, 3 ans après avoir été diagnostiqué, je repense à qui je pensais être et je peux voir à quel point cela a changé. Même si j’apprécie toujours ma force, je ne vois plus ma maladie de Crohn comme une faiblesse ou un obstacle. Et comme je pense que beaucoup de personnes atteintes de la maladie de Crohn le reconnaissent également, cela m’a en fait rendu plus fort.
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Crédit photo : ZenShui / Alix Minde via Getty Images
