Ce blog va être un peu différent de ce à quoi vous êtes habitué. Je ne vais pas entrer dans les grands mots et les termes médicaux à propos de la sclérose en plaques. Celui-ci reflète mon état d’esprit en ce moment et où je me situe. Un peu comme prendre le train émotionnel sur la voie sentimentale. Tous à bord !
Il y a des moments où il faut se choisir, et c’était le moment pour moi. Pour ma propre santé mentale, j’ai dû abandonner certaines personnes, certains lieux et certaines circonstances. C’était attendu depuis longtemps. Je devais faire ça pour moi. Maintenant, je me sens libéré.
Vivre avec une maladie comme la sclérose en plaques m’a fait relativiser. Je ne sais pas combien de temps encore je pourrai marcher, parler, voir ou penser correctement. Donc, cela a en quelque sorte changé mon calendrier et réorganisé mes priorités. Cela m’a également amené à réfléchir profondément à ce que je suis prêt à accepter des gens et à ce que je ne suis pas.
Certains appellent cela « la crise de la quarantaine ». Je préfère l’appeler « rester sur mes positions ». D’autres appellent cela être « égoïste ». Je préfère l’appeler « prendre soin de soi ». des mots puissants. Ils sont si puissants que tout le monde ne les comprend pas. Ils préfèrent vous juger et penser que vous avez perdu la tête. Mais la vérité est que ceux qui ont le plus profité de votre négligence sont ceux qui sont les plus mal à l’aise.
Un de mes médecins m’a dit un jour : « Vous ne pouvez pas guérir au même endroit où vous êtes tombé malade. » Ces mots m’ont transpercé l’âme. Cela fait des années qu’ils tournent dans ma tête. J’ai tout de suite compris exactement ce qu’il voulait dire. Mais le problème était : comment couper les ficelles de ce que j’ai toujours appelé « Ma vie » ?
MS m’a donné le coup de pouce dont j’avais besoin. Je pensais que sans ma santé et ma tranquillité d’esprit, je ne pouvais rien faire. Je ne peux pas être une bonne maman. Je ne peux pas être un bon ami. Je ne peux aider personne. Je ne peux pas donner ce que je n’ai pas.
J’ai réalisé que personne n’était dans ma vie pour me rendre heureux. Je dois choisir d’être heureux et travailler à mon propre bonheur. Et ce que cela signifiait pour moi, c’était faire le ménage, laisser derrière moi ce qui ne me servait plus, briser les habitudes et les comportements autodestructeurs et ne pas permettre aux mots de défaite de saboter mes plans.
Je ne veux pas que tu aies l’impression que je suis déprimé. Croyez-moi, si je l’étais, j’en parlerais ouvertement. Ou peut-être que je le suis, je ne sais pas. Selon mon psychologue, je souffre de légère dépression et d’anxiété, ce qui soulève la question : « Est-ce qu’elle est réelle, ou est-ce qu’elle dit cela parce que c’est ce qu’elle fait dans la vie ? » Je veux dire, après tout, c’est une entreprise. Ou est-ce que je suis dans le déni ?
Quoi qu’il en soit, je suis une femme sage maintenant. Je prends le reste de ma vie très au sérieux et je ne plaisante pas. Je ne peux pas me permettre de perdre du temps sur des situations qui n’apportent rien de positif à ma vie ou qui ne font pas ressortir le meilleur de moi-même. MS a son propre plan, rappelez-vous, et le temps presse.
Vivre avec la sclérose en plaques m’a donné plus de valeur à la vie qu’auparavant. Peut-être à cause de l’incertitude de ne pas savoir ce que l’avenir nous réserve ou de la peur de ne pas être avec les gens que j’aime. La vérité est que lorsque vous êtes dans une situation de « couler ou de nager » et que vous choisissez de nager, vous voulez juste faire tout ce que vous avez toujours voulu faire, d’un seul coup et le plus tôt possible.
Je me suis dit : « La seule chose qu’on ne peut pas récupérer, c’est le temps. Et la vie n’est qu’une, alors autant en tirer le meilleur parti tant que c’est encore possible. » Alors voilà, je fais moi et rien d’autre.
J’ai beaucoup réfléchi, réfléchi à ma vie et à mon avenir. J’ai décidé que je ne pouvais pas attendre les gens qui n’ont pas de plan. Je souffre de sclérose en plaques et j’ai besoin d’un plan. Je ne sais pas combien de temps ou combien de temps ma vie sera courte. Tout ce que je sais, c’est que je dois me sentir bien dans mon environnement, faire les choses que je veux faire, créer des souvenirs avec mes enfants et vivre ma vie pleinement.
Il me fallait tourner la page et fermer un chapitre. Je suis plus que prêt à en commencer un nouveau. J’avais envie de changer d’air. Et si vous vous demandez : « Qu’est-ce que cela a à voir avec la sclérose en plaques ? » Eh bien, cela a beaucoup à voir avec le fait de vivre avec la sclérose en plaques.
Mon système immunitaire dépend de mon humeur et de mon bien-être. Cela dépend de mes émotions et de mon état d’esprit. Mon état émotionnel modifie la réponse qu’il a à mes symptômes. Je serais irresponsable de ne pas écouter.
Je crois en l’énergie, et cette énergie ne meurt pas ; ça se transforme. Vous devez secouer l’énergie qui vous entoure pour qu’elle devienne quelque chose de nouveau et lui fasse de la place. Et c’est ce dont j’avais besoin pendant tout ce temps : un grand changement. Je l’ai manifesté et je l’ai réalisé.
Ne vous méprenez pas, c’était un peu effrayant. J’étais très excité et terrifié en même temps. Tout laisser derrière moi et repartir à zéro ailleurs, c’est ce que j’ai choisi. J’ai besoin de mon propre espace pour guérir et me retrouver. Plus proche de la nature… nouveaux visages, nouvelles saveurs, NOUVEAU MOI.
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Crédit photo : Ezaka RAKOTONDRAMANANA / Getty Images
